Сорбция - краситель
Cтраница 5
 |
Влияние перемешивания красильной ванны на скорость крашения вискозного волокна прямым чисто-голубым красителем при температуре 60 С. [61] |
Для конвективного обмена красильного раствора вблизи поверхности окрашиваемых текстильных материалов рекомендуют проводить вакуум-просос красильного раствора сквозь полотно окрашиваемой ткани или паковку волокнистого Материала. При этом волокно хорошо прокрашивается и заметно увеличивается сорбция красителя. [62]
 |
Зависимость двойного лучепреломления от напряжения вытягивания моноволокна лавсан ( вытяжка в воде при различных температурах. / - 65 С. - J. - 95 С. [63] |
При 65 С наблюдается монотонное уменьшение сорбции, по-видимому, вследствие распрямления и сближения цепей. При 95 СС до /, - 3 сорбция красителя изменяется незначительно, а при дальнейшем увеличении кратности наблюдается резкое понижение сорбции, обусловленное кристаллизацией. [64]
Если же красильная ванна содержит нерастворимые в воде красители и ( или) вспомогательные вещества, то для получения однородной пробы необходимо добавлять к ванне смешивающийся с водой растворитель, такой, как ацетон, метанол, пиридин или ДМФ. Часто определение красителя в ванне осуществляют для оценки сорбции красителя волокном. Это не совсем верно, поскольку уменьшение концентрации красителя не только вызывается сорбцией его волокном. Часть красителя может осаждаться на поверхности волокна, а часть может разложиться из-за нагрева ванны или гидролиза. В контрольных опытах с точно такой же красильной ванной при том же режиме нагрева, но без пряжи или ткани, невозможно определить количество красителя, теряемого из-за гидролиза, поскольку при крашении сорбируемый волокном краситель менее подвержен гидролизу или термическому разложению, чем краситель в ванне. [65]
Быстрая выбираемость катионных красителей из таанн в интервале температур 80 - 100 С, их низкая миграционная способность, неоднородность структуры волокна, а также сильная зависимость скорости крашения полиакрилонитрильных волокон от температуры вызывают опасность появления неравномерных окрасок. Для предотвращения этого необходимо регулировать температуру крашения и снижать скорость сорбции красителей путем введения в красильную ванну уксусной кислоты, электролитов и различных замедляющих агентов неионогенного, катионо - и анионоактивного характера. [66]
На первой стадии активный краситель, имеющий определенное сродство к целлюлозе, переходит из раствора в волокно и сорбируется им за счет межмолекулярных сил взаимодействия так же, как при крашении целлюлозных волокон прямыми красителями. На этой стадии должно происходить максимально возможное истощение красильной ванны за счет сорбции красителя волокном и равномерное распределение в нем красящего вещества. Эту подготовительную стадию крашения следует проводить в нейтральной среде; если сразу начать процесс в присутствии щелочи, то основная часть красителя будет находиться в растворе и в результате побочной реакции с водой перейдет в гидролизо-ванную форму. [67]
При работе с несветопрочными красителями приготовление раствора красителя и наполнение кювет проводят в условиях, исключающих попадание прямого солнечного света; растворы хранят в затемненном месте. Если красители ( в частности, основные) адсорбируются на поверхности, кварцевых или стеклянных кювет, то для исключения сорбции красителя из испытуемого раствора кюветы перед измерением промывают растворами красителей. Если красители чувствительны к рН среды, то измерения проводят при определенном значении рН, используя буферные растворы. В ГОСТ или ТУ на красители указывается значение рН и состав буферного раствора, применяемого при растворении красителя. [68]
Страницы: 1 2 3 4 5