Сорбция - примесь
Cтраница 1
 |
Выходная кривая при наличии одного вида способных к обмену ионов в поступающем растворе ( о-объем фильтрата, с - концентрация элемента. [1] |
Сорбция примесей требует небольших навесок ионита, так как абсолютные количества поглощаемых элементов незначительны. Поэтому следует рекомендовать при разделениях и концентрировании в анализе чистых материалов использовать микроколонки, с успехом примененные при исследовании поглощения ионов анио-нитами [403] и в радиоактивационном анализе для быстрых ионообменных разделений микропримесей [ 518, стр. [2]
Сорбция примесей из реакционной системы на твердом полимере играет большую роль при оптимизации процесса. [3]
Для сорбции примеси характерным является неравномерность ее захвата растущими частицами по двум причинам. Во-первых, из-за полидисперсности образующихся частиц, вызванной тем, что их истинный рост, согласно обобщению Николаева ( см. гл. Во-вторых, из-за различия в доступности сорбируемой примеси к разным участкам и граням кристаллических частиц, быстро растущих в сильно пересыщенных растворах. Это вызвано, в первую очередь, изменчивостью электрического рельефа поверхности частиц ( см. гл. [4]
Характер явлений сорбции примеси железа зависит от ее физико-химического состояния в растворе. [5]
Особенно сильным конкурентом сорбции примесей органических соединений являются пары воды. По современным представлениям [66], основной причиной сильной адсорбции молекул Н2О на углеродных сорбентах являются первичные центры адсорбции, находящиеся на поверхности стенок пор адсорбентов и способные образовывать водородные связи. Кроме того, полярные молекулы Н2О могут вытеснять с сорбента ранее сконцентрированные примеси ДОС, растворять их и изменять динамику и кинетику сорбции ловушкой последующих компонентов. [6]
При фильтровании протекает процесс сорбции агрессивно неустойчивых примесей на поверхности зерен фильтрующего слоя. Глубина проникновения загрязнений в толщу фильтрующего слоя тем больше, чем больше скорость фильтрования, крупнее зерна фильтрующего слоя и чем меньше размеры частиц взвеси, которые должны быть задержаны фильтром. [7]
 |
Влияние предельных спиртов на сокристаллизацию р-нафтола с нафталином из раствора в к-ок-тане. [8] |
Более сложная картина наблюдается при сорбции примесей гидратами окисей. Установлено [113], что сорбция примесей гидратами окисей зависит от рН и от концентрации электролитов в растворе. [9]
 |
Оптимальные условия каталиметрического определения. [10] |
В ионообменных методах предпочтителен вариант сорбции примеси на микроколонке и элюирование ее небольшими объемами растворов. [11]
Изучение влияния рН среды на сорбцию примесей из рассола окисленным углем показало ( рис. 1, табл. 2), что на водородной форме окисленного угля в кислой среде очистка рассола от кальция и магния почти не идет. [13]
В отдельных случаях достаточно эффективной оказывается сорбция примесей специально подготовленными мелкокристаллическими осадками. Для получения воспроизводимых сорбционных свойств необходима предварительная стабилизация поверхности твердой фазы. [14]
Чтобы избежать ступенчатой схемы обогащения, сорбцию примесей проводят катионитом из щелочной ( рН 11) среды, в которой оба основных элемента ( мышьяк и галлий) образуют анионные формы. Анионные формы примесей отделяют от катионов основы сорбцией на анионитах. Анионообменное поглощение происходит из высококонцентрированных растворов электролитов и часто весьма избирательно и поэтому ограниченно применяется для получения групповых концентратов. Описано [180] выделение металлов группы платины в виде хлорком-плексов из растворов солей никеля. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5