Сорбция - фенол
Cтраница 4
Из-за размывающего влияния кинетики на динамическую выходную кривую количество фенола, поглощенного полисорбом до проскока, будет меньше чем рассчитанное выше. Экспериментально методом выходных кривых [8] показано, что кинетика сорбции фенола на полисорбе определяется внешней диффузией. [46]
 |
Изотермы сорбции фенола.| Изотермы сорбции фенола анионитами.| Зависимость количества фенола, сорбированного катионитами, от величины рН. [47] |
Наибольший интерес представляют данные, по - / лученные при фильтровании раствора фенола через колонку с ионитом. В связи с тем что в случае использования анионооб-менных смол для сорбции фенола протекают одновременно два процесса - истинный ионообмен и молекулярная сорбция, была проверена возможность применения к этому случаю сорбции формулы проф. [48]
Несмотря на то что адсорбция фенолов на сильно щелочных анионитах бывает обычно более интенсивная, чем на катионитах, мы считаем, что применение анионитов для очистки промышленных фенольных сточных вод нецелесообразно. Последние содержат значительное количество минеральных солей, которые прежде всего вступают в обменную реакцию, препятствуя сорбции фенолов. [49]
Мы полагаем, что в распределении фенола между раствором и ионитом важная роль принадлежит матрице ионита, а не только воде фазы ионита. В противном случае, с увеличением моляльности электролита ( мг-акв / г воды в набухшем ионите) сорбция фенола вследствие большого высаливания, по-видимому, должна бы убывать, чего не наблюдалось в изученных системах. [50]
Изучено влияние солей щелочноземельных металлов на сорбцию фенола из водных растворов сульфокатионитом КУ-2 с различным содержанием дивинилбензола. Показано, что с уменьшением радиуса гидратированного иона щелочноземельного элемента набухаемость в воде ионита уменьшается, а сорбция фенола увеличивается. Сорбированный фенол вымывается водой, что указывает на молекулярный механизм сорбции фенола солевыми формами катионита. Получены изотермы сорбции фенола и определены коэффициенты распределения для различных солевых форм катионита. [51]
Распределение фенола между раствором и ионитом определяется также содержанием воды в фазе набухшего ионита. На самом деле с увеличением концентрации электролита в фазе ионита ( в мг-экв / г ионита) уменьшается сорбция фенола. Увеличение содержания дивинилбензола в ионите не меняет обнаруженных зависимостей. [52]
В ранних работах [3] было установлено, что изотерма сорбции фенола анионитами в случае больших концентраций фенола имеет вид Фрейндлиховской кривой. В результате данной работы было найдено, что для малых концентраций ( до 30 г. л) изотермы сорбции фенолов анионитами подчиняются уравнению прямой линии, причем ощутимой разницы в емкостях ани-онитов средней и низкой основности ( ЭДЭ-10п и АН-2ф) нет. [53]
Исследования сорбционной очистки сточных вод, содержащих в 1 л 45 - 55 мг фенола, 200 мг ацетона, 100 мг метилен-хлорида и 100 мг триэтиламина, показали, что из активных углей БАУ, АГИ, АГ-2, КАД-йодный наилучшими сорбционны-ми свойствами обладает последний. Статическая емкость этого угля по фенолу в присутствии указанных примесей составляет 12 мг / л, что на 5 % меньше, чем при сорбции фенола из чистого фенольного раствора. Регенерацию активного угля проводят десорбцией перегретым паром или прокаливанием при 800 С. При небольшой мощности производства и расхода угля менее 200 кг / сут отработанный уголь экономически целесообразно направлять в отвал. [54]
На примере ванилина было установлено, что наибольшей способностью к сорбции фенольных соединений обладает пиридинсодержащий анионит МВП-3. Исследование механизма сорбции фенола этим анионитом показало, что в основе его лежит процесс комплексообразования, а не ионный обмен. Изучено также влияние их строения и положения заместителей на величину сорбции. [55]
Изучено влияние солей щелочноземельных металлов на сорбцию фенола из водных растворов сульфокатионитом КУ-2 с различным содержанием дивинилбензола. Показано, что с уменьшением радиуса гидратированного иона щелочноземельного элемента набухаемость в воде ионита уменьшается, а сорбция фенола увеличивается. Сорбированный фенол вымывается водой, что указывает на молекулярный механизм сорбции фенола солевыми формами катионита. Получены изотермы сорбции фенола и определены коэффициенты распределения для различных солевых форм катионита. [56]
Несмотря на то что извлечение фенолов из водных растворов анионитами происходит весьма интенсивно, И. Навотный считает, что применять аниониты для обесфеноливания сточных вод нецелесообразно. Сточные воды содержат значительное количество минеральных солей, которые в первую очередь вступают в обменную реакцию, препятствуя сорбции фенолов. [57]
Страницы: 1 2 3 4