Сорбция - цинк
Cтраница 1
Сорбция цинка, свинца и висмута из солянокислого раствора, а также реактивы описаны при анализе жаропрочных сплавов. [1]
Сорбция цинка и свинца из солянокислого раствора происходит по схеме, как показано при анализе электролитной меди. [2]
В работе [286] изучена сорбция цинка и 4-диазо М - диметиланилина анионитами АМП и ЭДЭ-10П из солянокислых растворов. [3]
 |
Перемещение границы раздела растворов в трубке. тока по схеме поршневого вытеснения ( I и II -зоны вытесняющего и вытесняемого растворов, III - бесконечно малый элемент трубки тока. [4] |
По данным этих исследований, сорбция цинка, содержащегося в промстоках, хорошо описывается уравнением ( VI. Отмечено также существенное влияние формы нахождения компонента, причем по натурным наблюдениям за миграцией меди в аллювиальном водоносном горизонте было показано значительное влияние сорбции меди в виде Cu2, CuOH и CuCH ( 60 1), тогда как сульфатные и органические комплексы меди оказались сорбционно нейтральными. [5]
Ионообменные смолы уже находят применение для сорбции цинка при очистке сточных вод ( см. гл. Ниже приводятся лишь наиболее существенные сообщения о хроматографическом выделении цинка и о возможности ионообменной сорбции в производственных процессах. [6]
Такой высокий эффект очистки объясняется явлениями сорбции цинка взвешенным осадком. Рекомендуется соблюдение следующих технологических параметров: высота слоя взвешенного осадка не менее 1 м; скорость движения стоков через слой взвешенного осадка не менее 1 мм / сек ( оптимально 1 5 мм / сек); скорость и высота осадка в процессе очистки должны поддерживаться постоянными; стоки перед обработкой должны быть освобождены от грубых примесей и усреднены. [7]
Расчет показал, что емкость по индию анионитов АН-2Ф и ЭДЭ-10П чрезвычайно мала - всего около 0 3 мг / г. Это объясняется одновременной сорбцией цинка, концентрация которого значительно превышает концентрацию индия. [8]
В сточных водах и загрязненных атмосферных осадках цинк находится в виде Zn2, ZnSOS, ZnOH, Zn ( OH) f, ZnCOf, ZnF, ZnS, ZnCN, ZnSCN и комплексов с органическими лигандами. В процессе их инфильтрации через зону аэрации происходит осаждение и сорбция цинка породами. [9]
Эти же условия определяют связывание тяжелых металлов почвой в целом и ее компонентами. Увеличение рН от 4 до 5 5 ведет к возрастанию сорбции цинка на гидрооксидах железа и алюминия. При рН 7 5 растворимость цинка увеличивается из-за образования комплексов с органическим веществом. Таким образом, с изменением рН меняется роль почвенных компонентов в сорбции тяжелых металлов. [10]
Возможны случаи, когда элюирование ( извлечение в раствор сорбированного иона) и регенерация ( очистка ионита от примесей и перевод его в желаемую форму) объединены в одном процессе. Например, после сорбции цинка и кадмия из сточных вод на катионите КУ-2 регенерацию и элюирование проводят раствором серной кислоты. [11]
Нитрат аммония при концентрации 2 мол / дм3 практически полностью подавляет сорбцию висмута, свинца, кадмия и цинка из 0 6 - 2.0 М растворов соляной кислоты. Хлорид аммония вызывает увеличение емкости угля только в тех случаях, когда концентрация хлор-ионов в растворе не достигает той концентрации, которая должна соответствовать максимальной емкости угля. Такой случай наблюдается при сорбции цинка из 0 6 М соляной кислоты, содержащей хлорид аммония. При несоблюдении этого условия поглощение элемента в присутствии хлорида аммония уменьшается. [12]
Страницы: 1