Выходная кривая сорбция
Cтраница 1
 |
Зависимость выхода при десорб. [1] |
Выходные кривые сорбции в нерегулярном режиме резко асимметричны; за конечные промежутки времени достигается лишь малая степень насыщения сорбента или малый выход при десорбции, хотя видимые признаки свидетельствуют об окончании процесса. [2]
 |
Регенерация окисленного. [3] |
Рассмотрение выходных кривых сорбции кальция и магния показывает ( рис. 1 2), что после проскока сорбция примесей продолжается. Такое медленное достижение сорбционного равновесия свидетельствует о возможности значительной интенсификации процесса путем подбора соответствующих условий, например, использованием непрерывно действующей батареи ионообменных колонок. [4]
При снятии контрольных выходных кривых сорбции по удаляемому иону важно обеспечить постоянство состава исходной воды. Это требование исключает использование реальной сточной воды в контрольных фильтроциклах. [5]
Представленные на рис. 1 выходные кривые сорбции урана из U02F2 - NaF-HaO растворов катионитом КУ-2Х8 в Н - форме имеют сложный характер. [6]
 |
Выходные кривые сорбции меди и кобальта из 9 н. HG1. [7] |
На рис. 1 представлены выходные кривые сорбции меди и кобальта. Из рисунка видно, что первой в фильтрат проходит медь, затем кобальт. [8]
Влияние температуры на ДОЕ изучалось нами путем построения выходных кривых сорбции при установленной в предыдущих экспериментах оптимальной скорости фильтрации, равной 5 мл / мин. В табл. 2 приведены величины ДОЕ, рассчитанные нами по этой серии экспериментов. [9]
 |
Типичная выходная.| Типичная выходная кривая при десорбции Т1 из катеонита КУ-2 5 % - й HN03. [10] |
При этом не менее 70 % ТГ вымывается в виде раствора соли, не содержащей кислоты. На рис. 1 и 2 представлены типичные выходные кривые сорбции и десорбции таллия. [11]
На рис. 7 представлены выходные кривые ионообменной сорбции хлорида и сульфата на низкоосновном анионите АН-31 для случая смеси кислот. Кроме вполне удовлетворительного совпадения расчета с опытом, из рис. 7 следует, что выходные кривые сорбции смеси сильных кислот на низкоосновных анионитах имеют тот же характер, что и сорбции смесей на сильных катионитах и анионитах. [12]
Ниобий, тантал, цирконий и гафний попадают также в промывные растворы и при растворении непрореагировавшей части фтористых солей. Во фторсодержащих растворах элементы находятся в виде комплексных анионов, которые, как указывалось выше, хорошо сорбируются анионитами. На рис. 64 приведены выходные кривые сорбции ниобия и тантала из раствора, имитирующего производственные промывные растворы. При вымывании получали достаточно концентрированные растворы, которые могут быть направлены на получение фторниобата и фтортанталата калия. [13]
 |
Экспериментальные данные ( точки и теоретическая выходная кривая ( сплошная линия сорбции Ni из 1 25 N раствора NaN03. [14] |
В работе [58] исследована ионообменная сорбция микроколичеств иттрия ( с 10 - 5 N) из 0 17V раствора СаС12 на окисленном угле с диаметром зерен 0 14 - 0 25 мм. При этом кинетический механизм является смешанно-диффузионным. На рис. 3.26 показаны экспериментальные и теоретические выходные кривые сорбции Y. [15]
Страницы: 1 2