Cтраница 4
Процесс элютивной динамики ионообменной сорбции состоит в том, что после введения в колонку ионита микроколичества иона-микроком-понента ( или смеси ионов-микрокомпонентов) колонку промывают раствором иона-макрокомпонента. [46]
Результаты изучения кинетики ионообменной сорбции рения на анионите АВ-17 [218] и анионите АН-21 с различным содержанием ДВБ ( от 2 до 20 %) при различных концентрациях водородных ионов и температуре [21], цианистой меди и цианидов на ионитах АВ-17, AM, АМП, АВ-17П, АН-8, АН-21, АН-22 и ЭДЭ-10П [21], благородных металлов из цианистых пульп на ионитах АВ-17 и АН-18 [47] и других металлов показывают, что определяющей стадией процесса является диффузия в геле ионита. [47]
Получены сравнительные данные лигандной, молекулярной и ионообменной сорбции аммиака, мочевины и тиомочевины сульфокатионн-том КУ-2-8 в медной, цинковой и кадмиевой формах; рассчитана массовая доля каждого вида поглощения в общем процессе сорбции. [48]
Важным видом сорбции является ионообменная сорбция, при которой сорбент взамен поглощенных ионов посылает в раствор ионы с зарядом того же знака. [49]
![]() |
Экспериментальные данные ( точки и теоретическая выходная кривая ( сплошная линия сорбции Ni из 1 25 N раствора NaN03. [50] |
В работе [58] исследована ионообменная сорбция микроколичеств иттрия ( с 10 - 5 N) из 0 17V раствора СаС12 на окисленном угле с диаметром зерен 0 14 - 0 25 мм. При этом кинетический механизм является смешанно-диффузионным. На рис. 3.26 показаны экспериментальные и теоретические выходные кривые сорбции Y. [51]
Обширный экспериментальный материал по ионообменной сорбции, накопленный за последние годы, показывает, что структура кислото-держателя определяет химическую стойкость и физические свойства сорбента, в то время как поглотительная способность сорбента определяется характером кислотных и полярных групп и их взаимным расположением в структуре макромолекул. [52]
Законы, управляющие процессами ионообменной сорбции, происходящими в природе или осуществляемыми в технике, до сего времени изучены недостаточно. Еще не установлены основные факторы, определяющие процесс ионообмена на различных сорбентах и в различных условиях. Окончательно не раскрыты природа явлений, происходящих при ионообмене между твердой и жидкой фазами, и причины возникновения вторичных процессов. Не проверены также известные уравнения изотермы обмена ионов и не выбрано наиболее рациональное уравнение изотермы, которое удовлетворительно описывало бы количественную сторону процесса и служило бы основанием для расчета. [53]
![]() |
Спектр возбуждения раствора флуо-ресцеииа в глицерине / и кинетическая кривая сорбции железа окоицеллюлозой 2. [54] |
Нами была исследована кинетика ионообменной сорбции из разбавленного раствора катионов железа карбоксилированной целлофановой пленкой. [55]
Приведены результаты исследования кинетики ионообменной сорбции никеля вермикулитом ( натриевая форма); режимы получения натриевой формы с заданной степенью ионообменного замещения, зависимости количества сорбированного никеля от времени, температуры процессов, диаметра частиц вермикулита, выявлен оптимальный режим перемешивания. По результатам исследований сделан вывод о возможности использования вермикулита для улавливания никеля. [56]
![]() |
Зависимость Bt от t при сорбции ионов висмута анио. [57] |
В результате изучения кинетики ионообменной сорбции хлоридных комплексов висмута на анионитах винилпиридинового ряда показано, что скорость процесса лимитируется диффузией ионов внутри зерна. [58]