Cтраница 2
Характерно, что избирательная сорбция происходит даже в случае таких близких по своим свойствам ионов, как катионы кальция и магния. [16]
На этом основана избирательная сорбция ряда ионов органических соединений. [17]
Большое значение для избирательной сорбции стрептомицина имеют смолы подобного же типа, но обладающие меньшим количеством карбоксильных групп. [18]
Метод основывается на избирательной сорбции аниони-том ниобия, тантала, титана, циркония, молибдена и вольфрама из фтористоводороднокислых растворов, содержащих не сорбируемые анионитом катионы Al, V ( IV), Cr ( III), Mn ( II), Fe ( III), Co, Ni, Си и последовательной десорбции поглощенных элементов смесями HF - НС1 и NH4F - NH4C1 с различным содержанием компонентов. [19]
Метод основан на избирательной сорбции уранил-карбонатного анионного комплекса на анионите ММГ-1, который предварительно переводят в бикарбонатную форму. После пропускания анализируемого раствора смолу растворяют при нагревании в концентрированной соляной кислоте. В этом растворе определяют содержание урана по методу окунания перлов. [20]
Показана необходимость учета избирательной сорбции компонентов реакционной смеси катализатором. [21]
Показана необходимость учета избирательной сорбции компонентов реакционной смеси катализатором п предложен косвенный метод расчета концентраций компонентов, сорбированных анионнтом. [22]
Метод основан на избирательной сорбции уранил-карбонатного анионного комплекса на анионите ММГ-1, который предварительно переводят в бикарбонатную форму. После пропускания анализируемого раствора смолу растворяют при нагревании в концентрированной соляной кислоте. В этом растворе определяют содержание урана по методу окунания перлов. [23]
Показана необходимость учета избирательной сорбции компонентов реакционной смеси катализатором. [24]
![]() |
Избирательная сорбция химических веществ некоторыми непористыми адсорбентами. [25] |
Некоторые непористые адсорбенты обладают избирательной сорбцией химических веществ. В табл. 1.7 представлен перечень непористых сорбентов, селективно сорбирующих различные химические вещества. [26]
Препаративная крупномасштабная хроматография включает процессы избирательной сорбции в колоночном процессе и избирательной десорбции. Успешное выделение определенного вещества из многокомпонентного раствора основывается на фронтальном избирательном сорбционно-десорбционном процессе в условиях образования резких границ зон разделяемых веществ. При этом затруднения обычно возникали при осуществлении процессов избирательной десорбции в условиях образования резких границ зон веществ. [27]
Метод осадочной хроматографии применяется для избирательной сорбции золота из отработанных сильнощелочных цианистых растворов с большим содержанием минеральных солей. С успехом применяют этот метод для разделения нио бия и тантала, а также других соединений. Очень интересным направлением в использовании осадочных хроматограмм является применение ионообменных смол. В этом случае создается возможность приготовить специфические поглотители, с помощью которых можно отделять микропримеси от макрокомпонентов, а также использовать ряд селективно действующих растворителей для тонкого отделения близких по свойствам элементов. [28]
Принципы выбора полимера для проведения избирательной сорбции веществ известны из химии ионообменных полимеров; применительно к волокнам следует дополнительно учитывать лишь возможность перевода полимера в раствор или расплав, чтобы обеспечить переработку его в волокна. [29]
Наибольшее внимание в работах по избирательной сорбции белков ионитами уделено карбоксильным катионитам [115, 116, 286-292], которые в отличие от сульфокатионитов, с одной стороны, проявляют меньшую каталитическую активность ( в частности, при введении в качестве противоионов ионов водорода) и, с другой стороны, обладают регулируемой степенью ионизации, что позволяет использовать эту особенность как дополнительный фактор специфичности сорбции белков. [30]