Химическая сорбция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Мудрость не всегда приходит с возрастом. Бывает, что возраст приходит один. Законы Мерфи (еще...)

Химическая сорбция

Cтраница 3


Кроме фильтрационных факторов большое влияние оказывают физико-химические процессы трансформации веществ в подземных водах и их взаимодействие с вмещающими породами - ионный обмен, физическая и химическая сорбция, разложение, выпадение в осадок и растворение, радиоактивный распад, дисперсия и другие процессы, приводящие к изменению скорости движения и концентрации мигрирующих в водоносном горизонте веществ.  [31]

Для нахождения рационального метода расчета насадочных хемо-сорбционных аппаратов мы отступили от общепринятых методов анализа процессов физической абсорбции по величинам коэффициентов абсорбции, которыми необоснованно пользуются при анализе процессов химической сорбции в промышленных аппаратах.  [32]

Мы видим, что прямой синтез твердых тел с - его подчас крайне тяжелыми условиями, задаваемыми термодинамикой процесса, может быть заменен ступенчатым, а именно, чередованием в определенной последовательности актов необратимой химической сорбции. Большим преимуществом данного метода является то, что твердые вещества этим методом можно получать при сравнительно невысоких температурах и давлениях, и, во всяком случае, при температурах и давлениях значительно более низких, чем равновесные в процессе прямого синтеза или диссоциации соответствующего твердого тела.  [33]

Воздействие химически агрессивной среды на полимер можно рассматривать постадийно: диффузия реагента ( среды) к поверхности материала, сорбция реагента ( среды) полимером, диффузия реагента ( среды) в твердой фазе ( полимере), химические превращения ( реакции) между сорбированной средой и полимерам ( химическая сорбция), диффузия продуктов реакции внутри полимера к его поверхности, диффузия продуктов реакции с поверхности полимерного материала в газовую или жидкую среду. Последние две стадии уже не имеют решающего значения и, по существу, являются результатом разрушения этого материала.  [34]

По природе преобладающих сил все типы адсорбции можно разбить на 3 группы: 1) дисперсионную адсорбцию, при которой доминируют лон-доновские дисперсионные силы; 2) электростатическую адсорбцию, при которой преобладают силы взаимодействия между заряженными частицами поверхности и постоянными или наведенными диполями ад сорб-тива, и 3) химическую сорбцию.  [35]

Во-вторых, величину удельной поверхности получаемых пленок можно контролировать и воспроизводить, что в свою очередь позволяет сравнить сорбцию ( хемосорбцию) различных газов на пленках с равными поверхностями, определить посадочную площадку молекул в мономолекулярном адсорбционном слое и получить некоторое представление о степени диссоциации молекул на радикалы в процессе их физической или химической сорбции.  [36]

Таким образом, прямой синтез твердых тел, подчас с крайне тяжелыми условиями, задаваемыми термодинамикой процесса, и различного рода осложнениями, обусловленными протеканием процесса во всем объеме смеси исходных веществ и образованием целевого и побочных продуктов реакции, в методе молекулярного наслаивания заменяется ступенчатым процессом, а именно - чередованием в заданной последовательности актов химической сорбции. Использование соответствующих низкомолекулярных веществ в синтезе методом МН позволяет собирать твердое вещество как из одинаковых структурных единиц, так и из структурных единиц разной химической природы.  [37]

На примере исследований Типа и Доджа [5], Спектора и Доджа [6], изучавших абсорбцию СО2 растворами МаОН и КОН в насадочных колоннах, было показано [7], что оценка результатов работы насадочных хемосорбционных колонн по величинам коэффициентов абсорбции не позволяет правильно анализировать полученные результаты и получать данные, необходимые для расчета промышленных насадочных аппаратов при проведении процессов химической сорбции.  [38]

Сорбция, сопровождающаяся химическим взаимодействием между сорбентом и сорбатом, называется химической в отличие от физической сорбции, основанной на силах межмолекулярного взаимодействия. Химическая сорбция может ограничиваться только поверхностью сорбента или протекать во всем объеме вещества.  [39]

В зависимости от состава и физико-химических свойств сточных вод 30 - 80 % SO - поступает в подземные воды в составе комплексов CaSO, MgSO, NaSOj и сульфатных комплексов первого порядка тяжелых металлов. Одновременно протекают процессы физической и химической сорбции сероводорода, продуктов его диссоциации и сульфидов породами. Источником сульфидной серы также являются попутные воды нефте газопромыслов, содержащие растворенный сероводород.  [40]

По другой из граничных моделей адсорбции предполагается образование на поверхности химической связи между молекулой газа и частицей адсорбента. Такую модель называют химической сорбцией или хемосорбцией.  [41]

Кроме того, поверхность большинства волокон наполнителя гидрофильна и может быть покрыта несколькими слоями молекул воды. Последние препятствуют физической или химической сорбции молекул полимерной матрицы. Слои воды могут образовываться в определенных условиях хранения в результате диффузии атмосферной влаги через матрицу.  [42]

Воспроизводимый синтез твердых веществ осуществляется путем химической сборки структурных единиц на соответствующих матрицах. Проводя по определенной программе ряд актов химической сорбции не менее чем бифункциональных молекул то одних, то других веществ, химически конденсирующихся на подготовленной для этого поверхности твердого тела, удается монослой за монослоем осуществлять химическую сборку твердых веществ. Прецизионными измерениями было показано, что строение синтезированных веществ в точности отвечает запрограммированному.  [43]

Полярные сорбенты типа силикагеля и алюмогеля обладают специфическим сродством к ненасыщенным химическим связям. Здесь наблюдается селективная неактивировапная ( скорость сорбции не зависит от температуры) химическая сорбция. Поэтому на таких сорбентах A Q велико для случая сорбции предельного л непредельного углеводородов с одинаковым числом атомов углерода. Благодаря высокой полярности, высокой микропористостн и указанному выше пеактп-впрованному химическому взаимодействию на этих сорбентах при комнатной и повышенной температурах хорошо разделяются низко-кипящие газы. Характерно, что окись углерода имеет значительно больший объем удерживания, чем метан. Так как сорбциошше ячейки молекулярных сит имеют определенную геометрическую форму, на таких сорбентах нормальные соединения полностью отделяются от изосоединений. Размеры сорбционных ячеек ограничены, поэтому на молекулярных ситах действует эффект микропористости.  [44]

Физическая сорбция наиболее типична для фосфорорганических пестицидов, химическая - для хлорорганических соединений. Для остальных пестицидов характерен смешанный тип сорбции, причем преобладание физической или химической сорбции при прочих равных условиях у них определяется качеством поверхности сорбента. Так, сорбция производных мочевины, карбаминовой и феноксиалкилуксусной кислот на глинистых минералах сопровождается образованием их комплексов с обменными катионами. В связи с этим необратимость сорбции зависит от устойчивости отмеченных комплексов, а следовательно, и от качественного состава обменных катионов.  [45]



Страницы:      1    2    3    4