Сорг - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Прошу послать меня на курсы повышения зарплаты. Законы Мерфи (еще...)

Сорг

Cтраница 1


Сорг и Бреслау-5 в статье Применение смесей полисульфидов и эпоксидных смол для изготовления формующих инструментов из пластмасс приводят таблицу свойств комбинации жидких полисульфидов и продуктов для эпоксидных смол с точки зрения пригодности их для изготовления формующего инструмента, перечисляют применяемые наполнители и отвердители, указывают величину экзотермического эффекта при отверждении и результаты испытаний на удельную ударную вязкость, сопротивление температурным колебаниям, упругость, а также освещают вопросы старения.  [1]

Сорг - брутто - концентрация электролита в органической фазе; Кэ - коэффициент пропорциональности ( константа экстракции); СНАВОДН - - концентрация мономерных молекул НА в водной фазе. Величину С0рг, очевидно, можно считать равной аналитической концентрации компонента НА в органической фазе, аналитическая же концентрация компонента НА в водной фазе, естественно, не равна концентрации нейтральных молекул.  [2]

Сорг еще более низкое.  [3]

4 Схема распределения доманиковых и доманикоидных отложений в фа-нерозое ( по С.Г. Неручеву. / - средние концентрации Сорг, 2 - интенсивность угленакопления, 3 - изменение площади морей на континентах, 4 - фазы складчатости, 5 - этапы активизации рифтогенеза, 6 - главные эпохи накопления до. [4]

Сорг максимальны для кайнозоя, то общая масса Сорг максимальна для юры, затем для мела, карбона и девона.  [5]

Сорг обычно возрастает, главным образом за счет летучих компонентов. Отмечается такая связь между содержанием Сорг нелетучих битумоидных веществ, извлекаемых из вод хлороформом, и нефтегазоносностью.  [6]

Оптимальное решение Сорг ( / БД ( X)) отмечено кружком с толстой линией, а ближайшее к оптимальному Сорг ( / БД ( X)) - кружком с двойной тонкой линией. Сопоставление этих решений показывает существенную разницу в их значениях.  [7]

Величину Сорг, очевидно, можно считать равной аналитической концентрации компонента НА в органической фазе, аналитическая же концентрация компонента НА в водной фазе, естественно, не равна концентрации нейтральных молекул.  [8]

Величину Сорг, очевидно, можно считать равной аналитической концентра-ции компонента НА в органической фазе, аналитическая же концентрация компонента НА в водной фазе, естественно, не равна концентрации нейтральных молекул.  [9]

Для сохранности Сорг в отложениях важное значение имеет не только быстрое его поступление в осадки, но и быстрое захоронение в осадочных отложениях, уход из области окисления в наддонных водах. Поэтому оптимальные условия для накопления органики создаются там, где высокий темп поступления Сорг сочетается с высоким темпом поступления терригенного осадочного материала ( в особенности пелнтового, который более надежно запечатывает органику в осадке, препятствует обмену кислородом с наддонной водой. Именно такие условия возникают в отложениях первого уровня лавинной седиментации. Эти отложения с некоторыми потерями Сорг перемещаются со временем и на второй уровень.  [10]

Сбит / Сорг) - 100, где Сбит и Сорг - содержания углерода соответственно в битумоиде и породе.  [11]

Субдоманикоиды ( Сорг 0 1 - 0 5 %) крайне редки, породы со сверхрассеянной формой не встречаются.  [12]

Общее обогащение гравититов Сорг сравнительно с седиментитами - это одна из отличительных особенностей гравититов. Степень обогащения меняется в зависимости от вида гравититов и, в общем, уменьшается в ряду оползни - зерновые потоки - - высоко-плотностные турбидитные потоки - низкоплотностные турбидитные потоки. Контурные потоки и их отложения ( контуриты) занимают положение, переходное к седиментитам. Положение в ряду определяется тем, что чем больше разбавление гравитационного потока океанской водой - окислителем, тем больше в общем случае потери органического вещества. Это имеет место не только на стадии транспортировки, но и на последующей стадии отложения, когда иловые воды оказываются ( после переноса на второй уровень) обогащенными наддонной водой с избытком кислорода, что влечет за собой распад дополнительных порций органики до наступления нового равновесия.  [13]

Зная величину / Сорг, из уравнения ( 97) можно найти зависимость Г от q, а следовательно, и Г, так как при достаточно отрицательных 7 величина Г приближается к нулю. Для вычисления / Сорг Деванатхан использует опытное значение ц тиомочевины 4 89 и значение D 7 19, которое он считает наиболее вероятным на основании измерений емкости в растворах галогенидов калия.  [14]

А такие значения концентрации Сорг соответствуют уровню содержания углерода, свойственному потенциально неф-тегазоматеринским толщам.  [15]



Страницы:      1    2    3    4