Cтраница 2
![]() |
Распространенность первично-осадочных и углеродсодержащих пород докембрия. [16] |
При этом, как показывают данные табл. 2, содержание Сорг увеличивается от архея к протерозою. [17]
Хорошие результаты при определении углерода в образце получаются при содержании Сорг от 10 до 50 мкг. Эмпирически установлено, что числовые величины содержания углерода и перман-ганатной окисляемости близки друг другу. Поэтому, исходя из перманганатной окисляемости ( определение см. ниже), отбирают пипеткой в фарфоровую чашку объем исследуемой воды с содержанием углерода в нем около 30 - 40 мкг. [18]
Впервые в практике исследования органического вещества природных вод было определено содержание Сорг. [19]
Учитывая, что в пресных водах перманганатная окисляемость обычно приближается к величине содержания Сорг. Считая количество углерода в органическом веществе грунтовых вод равным приблизительно 50 % и применяя коэффициент пересчета, равный 2, можно полагать, что в этих водах содержится в среднем около 7 мг / л нелетучих органических веществ. [20]
Чередуются пачки пород пестроцветной окраски и темноцветные пачки, характеризующиеся повышенной битуминозностью и повышенным содержанием Сорг. Это прежде всего пачки в несколько десятков метров в отложениях оленекского яруса нижнего триаса ( таушик-ская свита, по Князеву), или торталинская и караджатыкская свиты, по Крылову, а также верхнетриасовые отложения. [21]
На рис. 158 видно, что запасы нефти и газа во времени располагаются симбатно содержанию Сорг в осадочных отложениях. [23]
Как известно, существует общая закономерность распределения ОВ в океане, согласно которой биопродукция водной толщи и содержание Сорг в осадке синбатны. С другой стороны, приведенные данные свидетельствуют о том, что чем выше Сорг в осадке, тем меньше в нем УВ. Поскольку УВ являются результатом процессов жизнедеятельности, то их содержание, состав и строение могут служить мерой степени преобразованности ОВ. Таким образом, в общем случае получается, что чем выше биопродукция водной толщи, тем больше ОВ в осадке и тем менее оно преобразовано. С другой стороны, можно утверждать, что при прочих равных условиях чем выше биопродукция, тем относительно более молодым должен быть верхний слой ОВ осадка. Отсюда следует, что чем относительно моложе ОВ осадка, тем менее оно преобразовано, тем менее в нем УВ и тем менее в УВ алканов и аренов. Отсюда, в свою очередь, следует, что процессы циклизации идут значительно быстрее процессов элиминирования функциональных групп, например декарбоксилирования. Если бы, наоборот, процессы элиминирования шли быстрее процессов циклизации, то состав наиболее молодых УВ был бы преимущественно алифатическим, включая непредельные. [24]
Это количество соизмеримо с органическим углеродом Мирового океана, почв, торфов и углей и значительно уступает лишь содержанию Сорг в осадочных породах. [25]
В морских осадках, воды которых богаты ионом 5О1 -, при избытке сапропелевого РОВ ( обычно при содержании Сорг 0 5 %) ион Ре3 полностью переходит в Ре2 и образуется пирит. [26]
Геохимические исследования [61] показали, что в целом мезозойско-кайнозойский разрез характеризуется невысокими ( 0 1 - 1 1 %) содержаниями Сорг. [27]
В результате жизнедеятельности метаногенов и сульфатвосстанавливающих бактерий, которая в рассматриваемых водах протекает синтрофно ( в связи с низкой концентрацией сульфат-ионов), содержание Сорг существенно уменьшается. По сравнению с высокоминерализованными пластовыми водами значительно сокращается концентрация уксусной кислоты на фоне роста содержания бикарбонатов и метана. [28]
![]() |
Органические вещества иловых растворов. [29] |
Важно обратить внимание, что иловые растворы как окисленных, так и восстановленных осадков содержат во много раз больше органического вещества, чем морские и океанические воды; например, содержание Сорг. [30]