Cтраница 1
Викери [33] обнаружил, что тонкие пленки кубического ВР можно приготовить, нагревая сложное соединение BCls-PCls до 300 С; такой ВР превращается в кубический BN при нагревании до 800 С в струе азота, содержащего 5 % аммиака. Однако этот метод не был подтвержден другими авторами. [1]
Викери и Ливенуорс [643] указывают, что при этом методе определяется до 90 % гистидина и аргинина. В среднем, количество выделяемых чистых производных соответствует 80 - 90 % азота фракции гистидина, 90 % фракции аргинина и 60 % азота фракции лизина. В соответствии с наблюдениями Косселя и Пат-тена [380] авторы обнаружили во фракции гистидина дикарбо-новые аминокислоты. [2]
Викери и Ливенуорс [645] указывают на трудность добиться в некоторых случаях положительной пробы на избыток ионов серебра в методе AgaO EbSCU даже тогда, когда Ag2SO4 выкристаллизовывается из раствора. [3]
Викери [656] нашел, что желтый осадок арги-кина с флавиановой кислотой, образующийся на холоду, представляет дифлавианат. При нагревании с водой он превращается в монофлавианат аргинина. [4]
В подтверждение такой точки зрения они отмечают, что одновременно с образованием яблочной кислоты выделяется эквивалентное количество аммиака. Но Пухер, Уэйкман и Викери [204] нашли, что листья ревеня могут образовывать яблочную кислоту из глюкозы, получаемой из окружающей среды; Пухер, Кларк и Викери [196] отрицают наличие параллелизма между выделением аммиака и образованием яблочной или какой-либо иной из растительных кислот. [5]
Еще со времени Риттхаузена исследователи, занимавшиеся анализом белков, надеялись, что в результате исследования аминокислотного состава удастся найти объяснение многим химическим и физическим свойствам белков. Такую точку зрения, как мы уже отмечали, высказал Викери в 1946 г. В настоящее время очевидно, что свойства белков так просто истолковать нельзя, потому что они скорее являются функцией интегральных свойств ряда групп, входящих в состав белка. [6]
В подтверждение такой точки зрения они отмечают, что одновременно с образованием яблочной кислоты выделяется эквивалентное количество аммиака. Но Пухер, Уэйкман и Викери [204] нашли, что листья ревеня могут образовывать яблочную кислоту из глюкозы, получаемой из окружающей среды; Пухер, Кларк и Викери [196] отрицают наличие параллелизма между выделением аммиака и образованием яблочной или какой-либо иной из растительных кислот. [7]
Как и во всех других отраслях науки, большинство примененных методов является видоизменениями более ранних способов анализа. Справедливость требует, чтобы при упоминании метода, где это возможно, сперва называлась бы фамилия исследователя, впервые предложившего этот метод, а затем фамилия давшего то видоизменение метода, которым пользуются в данном частном случае. Например, измененный Викери и Ливенуорсом [644, 645] метод Косселя и Кучера [379] для разделения диамино-кислот будет именоваться методом Коссель - Викери. Такой способ обозначения применяется в аналитической химии и облегчает припоминание общего метода, отмечая одновременно и частные его усовершенствования. [8]
Как и во всех других отраслях науки, большинство примененных методов является видоизменениями более ранних способов анализа. Справедливость требует, чтобы при упоминании метода, где это возможно, сперва называлась бы фамилия исследователя, впервые предложившего этот метод, а затем фамилия давшего то видоизменение метода, которым пользуются в данном частном случае. Например, измененный Викери и Ливенуорсом [644, 645] метод Косселя и Кучера [379] для разделения диамино-кислот будет именоваться методом Коссель - Викери. Такой способ обозначения применяется в аналитической химии и облегчает припоминание общего метода, отмечая одновременно и частные его усовершенствования. [9]
Викери и Ливенуорс [645] указывают на трудность добиться в некоторых случаях положительной пробы на избыток ионов серебра в методе AgaO EbSCU даже тогда, когда Ag2SO4 выкристаллизовывается из раствора. Авторы рекомендуют также исследовать фильтрат, получающийся после удаления сернокислой ртути, так как в нем может содержаться некоторое количество аргинина, выпавшее вместе с серебряными солями гистидина. Викери и Ливенуорс [645] полагают, что небольшое количество гистидина, которое они находят во фракции аргинина, вызвано растворимостью серебряной соли гистидина. [10]
Утверждая, что результаты аминокислотного анализа являются неутешительными, Бейли [70] отразил точку зрения большинства исследователей, занимающихся анализом белков. Аминокислотный анализ представляет собой необходимую предварительную стадию всякого всестороннего исследования структуры и функции белков. Однако подобно другим аналитическим исследованиям аминокислотный анализ оказывается полезным только в сочетании с результатами других исследований. Химики, занимающиеся изучением белков, со времени Риттхаузена [68] ( 1872 г.) до Викери [69] ( 1946 г.) придерживались довольно естественной точки зрения о том, что знание аминокислотного состава даст возможность объяснить свойства белка, так как последние должны быть интегральной функцией входящих в их состав аминокислот. В настоящее время признано, что свойства боковых цепей белка не являются простыми функциями свойств свободных аминокислот, а представляют собой в действительности весьма сложные функции, зависящие от многих факторов, в частности от относительного расположения боковых цепей в главной пептидной цепи и в свернутой молекуле натив-ного белка. [11]
Чтобы определить современное отношение к этому перечню, необходимо, кроме того, различать две группы аминокислот, а именно: аминокислоты, обычно встречающиеся в белках, аминокислоты, встречающиеся только случайно ( иногда) либо в свободном состоянии в организмах высших животных, либо в бактериальных белках. В первом случае метод хроматографии на бумаге позволил определить полный состав большого числа белковых гадролизатов, причем присутствие в таких гидролизатах еще неизвестной до сих пор аминокислоты становится все менее вероятным. Эти авторы не приняли во внимание цистеина, который действительно содержится в целом ряде белков, но включили в список дииодтирозин и тироксин, идентифицированные до сих пор только в тироглобулине. Необходимо, следовательно, уменьшить число аминокислот, первоначально приведенное Викери, до двадцати одного. Поэтому мы должны ограничить перечень двадцатью обычно встречающимися аминокислотами, причем эта цифра никогда, вероятно, не будет значительно изменена. В число 20 аминокислот не включены аспарагин и глутамин, так как они не встречаются в химических белковых гидролизатах. Этот специальный случай будет рассмотрен на стр. [12]
Особенно много ее накапливается в плодах и ягодах умеренных широт. Большое количество ее может быть и в листьях растений. Например, в 100 г сухих листьев хлопчатника содержится свыше 1000 м-экв. Один из наиболее точных методов определения яблочной кислоты разработан Пьючером и Викери. [13]
Другая группа учебников по информатике ведет начало от книги А. Основой содержания здесь служит проблема автоматизации и механизации информационного поиска, вокруг которой более или менее обобщенно располагаются другие вопросы информатики. Эта проблема, действительно, в течение почти полутора десятилетий служила стержнем развития информатики и лишь в последние годы начала вытесняться более широкими концепциями научной коммуникации. Мидоу Анализ ИПС, насыщенный практическими примерами учебник С. Викери Вопросы теории ИПС, хотя и охватывает более широкий круг вопросов. [14]
Этот цикл включает в качестве промежуточных продуктов лимонную, аконитовую, нзолимонную, щавелевоянтарную, а-кетоглутаро-вую и янтарную кислоты; дальнейшие превращения янтарной кислоты происходят по схеме, изображенной на фиг. Так как многие детали этого цикла спорны, мы его не воспроизводим. Существенно, что, согласно этому циклу, и лимонная и яблочная кислоты являются промежуточными продуктами дыхания, причем лимонная кислота предшествует яблочной. Поэтому заманчиво применить этот цикл к образованию лимонной и яблочной кислот у растений. Пухер, Кларк и Впкери [196] отмечают, что у ревеня сумма яблочной и лимонной кислот в листе приблизительно постоянна, но процент лимонной кислоты возрастает, а яблочной убывает от основания к вершине; это указывает на взаимопревращение двух кислот. Повидимому, в листьях яблочная кислота превращается в лимонную, а не наоборот. Так, Михлин и Бах [206] находят, что табачные листья превращают доставляемые извне пировияо-градную, яблочную и щавелевоуксусную кислоты в лимонную. Пухер, Уэйкман и Викери [197] наблюдали, что в листьях табака яблочная кислота исчезает в темноте ц заменяется эквивалентным ко-личеством лимонной. [15]