Викерт
Cтраница 1
Викерт и Смит дополнили определение кислот и оснований с точки зрения электронной теории. Они рассмотрели электронную конфигурацию ионов кислот л оснований и обмен электронами при их растворении и при реакциях между ними. [1]
Викерт и Смит дополнили определение кислот и оснований с точки зрения электронной теории. Они рассмотрели электронную конфигурацию ионов кислот и оснований и обмен электронами при их растворении и при реакциях между ними. [2]
 |
Система SiO2 - К2О SiO2 ( вес. %. [3] |
Дитцель и Викерт [5] наиболее полно изучили влияния состава на скорость расстекловывания щелочно-силикатной системы; они исследовали двадцать составов в системе Na O - SiO2, охватывающих область от 0 до 42 мол. [4]
 |
Изменение. g G в зависимости от содержания Na2O в системе. [5] |
Дитцель и Викерт объясняют эти результаты, во-первых, тем, что при увеличении числа не-мостиковых атомов кислорода усиливается разрушение непрерывной сетки стеклообразного кремнезема. Следовательно, при увеличении содержания Na2O постепенно уменьшается стабильность системы. Именно по этой причине кристаллизация протекает легко. [6]
 |
Скорость кристаллизации как функция температуры для стеклообразного кремнезема и трех натриеаосиликатных стекол с малым содержанием Na2O. [7] |
Дитцель и Викерт подтвердили, что введение окислов щелочных металлов приводит к разрыву в стеклообразной сетке мостиковых связей Si-О - Si. В результате облегчается перегруппировка тетраэдров SiO4, которая происходит при переходе стекла в кристоба-лит. [8]
Кеди и Мак-Эльсей, а также Яндер и Викерт выбрали в качестве типового растворителя SO2, экспериментально осуществив ряд реакций, аналогичных кислотно-основным реакциям в воде. [9]
Очень серьезной проблемой для пароперегревателя является унос солей паром, которые затем осаждаются на металлической поверхности и вызывают коррозию. Викерт [38] показал, что при 440 С NaCl может взаимодействовать с паром, образуя NaOH, задерживающийся NaCl. Если вопрос о возможности непосредственного взаимодействия между NaCl и металлом спорный, то вряд ли можно сомневаться в том, что присутствие NaOH, независимо от того, появляется ли он в результате вышеуказанной реакции или вводится вместе с паром, способствует возникновению сильной локальной коррозии под осадками. По мнению Викерта, это особенно относится к случаям, когда точка плавления осадка, состоящего из смеси солей, лежит ниже температуры пара. Этот автор утверждает, что в присутствии таких акцепторов электронов, как кислород или ионы водорода, осадки металлической меди или ее окислов также могут стимулировать коррозию. [10]
На ее смену были выдвинуты новые взгляды, которые формулировали представление о кислотах и основаниях с новых позиций, учитывающих недостатки теории Аррениуса. За короткое время было выдвинуто несколько новых теорий кислот и оснований: 1) теории сольво-систем Франклина, Джермана, Кеди, Мак-Эльсей, Викерта, Смита, согласно которым каждому типовому водоподобному растворителю соответствует своя система кислот и оснований ( кислородные кислоты, гидроокиси металлов и вода-только одна из таких систем); 2) химическая теория Гант-ча, в которой на первое место выдвигался химизм взаимодействия между растворенным веществом и растворителем, в результате чего вещество проявляет кислотные или основные свойства; 3) протонная теория кислот и оснований Лаури, Бьеррума и Бренстеда, согласно которой кислоты и - основания рассматриваются как доноры и акцепторы протонов; 4) теории апротонных кислот Льюиса, Усановича и др., согласно которым термин кислота и основание распространяется на вещества, характеризующиеся реакциями, аналогичными реакциям обычных кислот и оснований. Взаимодействие между этими веществами приводит к образованию солей. Однако в отличие от протонных кислот взаимодействие между такими кислотами и основаниями происходит в результате обмена любых ионов, а не только иона водорода. [11]
Пиросульфаты щелочных металлов могут существовать в широком температурном интервале только при относительно высоких концентрациях триоксида серы в окружающей среде. В условиях поверхностей нагрева котла более вероятным является существование в отложениях золы пиросульфатов калия, чем пиросульфата натрия. По данным Викерта [67, 68] пиросульфат натрия в атмосфере воздуха с добавкой триоксида серы начинает выделять SO3 ( разлагаться) при более низких температурах, чем пиросульфат калия. Если пиросульфат натрия может существовать до температуры 600 - 680 С, то температура полного разложения пиросульфата калия выше 700 С. [12]
Эти свойства кислот и оснований не могли быть объяснены с помощью теории Аррениуса. На ее смену были выдвинуты новые взгляды, которые формулировали представление о кислотах и основаниях с новых позиций, учитывающих недостатки теории Аррениуса. За короткое время было выдвинуто несколько новых теорий кислот и оснований: 1) теории сольво-систем Франклина, Джермана, Кеди, Мак-Эльсей, Викерта, Смита. Согласно этим теориям, каждому типовому водоподобному растворителю соответствует своя система кислот и оснований. [13]
Очень серьезной проблемой для пароперегревателя является унос солей паром, которые затем осаждаются на металлической поверхности и вызывают коррозию. Викерт [38] показал, что при 440 С NaCl может взаимодействовать с паром, образуя NaOH, задерживающийся NaCl. Если вопрос о возможности непосредственного взаимодействия между NaCl и металлом спорный, то вряд ли можно сомневаться в том, что присутствие NaOH, независимо от того, появляется ли он в результате вышеуказанной реакции или вводится вместе с паром, способствует возникновению сильной локальной коррозии под осадками. По мнению Викерта, это особенно относится к случаям, когда точка плавления осадка, состоящего из смеси солей, лежит ниже температуры пара. Этот автор утверждает, что в присутствии таких акцепторов электронов, как кислород или ионы водорода, осадки металлической меди или ее окислов также могут стимулировать коррозию. [14]
Страницы: 1