Ближайший сосед - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Хорошо не просто там, где нас нет, а где нас никогда и не было! Законы Мерфи (еще...)

Ближайший сосед

Cтраница 3


Алгоритм ближайшего соседа можно легко реализовать за время, пропорциональное п2 ( упр.  [31]

Частоты ближайших соседей для продукта идентичны соответствующим величинам для затравки. В случае дАдТ - затравки с регулярным чередованием А и Т такая идентичность свидетельствует о полной компле-ментарности структур.  [32]

Взаимодействие ближайших соседей: / м О, только если узлы k и I соединены ребром решетки. Ikl одинаковы на всех ребрах. IhlQ, предполагается, что решетку можно разделить па две подрешетки.  [33]

Количество ближайших соседей у каждой молекулы воды при повышении температуры от 277 18 до 373 18 К возрастает от 4 4 до 5 0 тогда, как у других жидкостей наблюдается их уменьшение. Это подтверждает, что в воде даже при температуре кипения существуют прочные связи между молекулами.  [34]

Каких ближайших соседей имеет атом углерода. На каких расстояниях они находятся. Чему равны углы между связями.  [35]

Хотя ближайшим соседом кремния в периодической таблице элементов является углерод, с химической точки зрения эти два элемента значительно отличаются друг от друга.  [36]

Метод k ближайших соседей позволяет очень просто получить. Однако, так как при этом предполагается, что внутри гипершара плотность вероятности остается приблизительно постоянной, то расстояние г должно быть достаточно малым. Следовательно, мы вынуждены выбирать Ат небольшим, и, таким образом, жертвовать точностью оценки, если число наблюдений N не очень велико. Этот недостаток, серьезный с точки зрения теории оценивания, не является существенным, когда оценивание плотности вероятности является вспомогательной задачей и полученные оценки используются для целей классификации.  [37]

Обозначим число ближайших соседей в решетке через г. Оно равно 4 в плоской квадратной решетке, 6 - в простой кубической, 8 - в объемноцентрированной кубической, 12 - в гранецентрированной кубической и гексагональной плотноупакованной.  [38]

Поэтому число ближайших соседей постепенно изменяется на протяжении всего интервала концентраций, и, как указал в частности Гуггенгейм [92], сделанное выше допущение должно быть пересмотрено. Следовательно, парциальная молярная энтропия отличается от таковой для идеального раствора, а коэффициент активности отличается от единицы, если даже теплота смешения равна нулю.  [39]

Такое приближение ближайших соседей справедливо для рассеяния на ионах кристалла. Однако в плазме, представляющей совокупность движущихся частиц, влияние отдаленных рассеивателей оказывается весьма важным.  [40]

Все шесть ближайших соседей какого-либо иона, являющихся ионами противоположного знака, одинаково удалены от рассматриваемого иона, поэтому в таком кристалле не представляется возможным выделить какую-либо пару ионов ( молекулу), более тесно связанных друг с другом, чем с другими соседями.  [41]

Полученная частота ближайших соседей значительно отличается от той частоты, которой следовало бы ожидать, если бы расположение нуклеотидов было совершенно случайным. Например, при случайном распределении нуклеотидов частота АфТ и ТфА должна была бы быть одинаковой. Следовательно, расположение нуклеотидов подчиняется определенной закономерности.  [42]

Сравнение частот ближайших соседей и нуклеотидных составов ДНК-затравки и ДНК-продукта ясно указывает на матричную роль затравки. Однако из приведенных выше данных не следует, что молекулы продукта и затравки полностью идентичны. Действительно, по крайней мере в условиях реакции in vitro, структуры продукта и затравки, по-видимому, неодинаковы. Как было отмечено выше, физические свойства ДНК-продукта близки, но не идентичны физическим свойствам ДНК-затравки.  [43]

44 Икосаэдрическая структура кристаллического бора. [44]

Первые пять ближайших соседей лежат в вершинах правильного пятиугольника, а шестой находится на линии, проходящей через его центр перпендикулярно плоскости пятиугольника, как это показано на рис. 22.11. Образованная этими атомами пентагональная пирамида является частью икосаэдрической структуры - основы кристаллической структуры бора. Икосаэдр, правильный 20-гранник с 12 вершинами, показан на рис. 22.11. В элементарной ячейке бора содержится четыре кластера по 12 атомов в каждом плюс два внешних атома бора. Связи между этими атомами характеризуются различной степенью ковалент-ности. Наличие аналогичных икосаэдрических групп В12 в таких веществах, как В12С3 и А1В12, указывает на устойчивость икосаэдрического кластера. По своим свойствам бор не принадлежит ни к металлам, ни к неметаллическим элементам, и это показывает, что химическая связь в нем не является ни типично металлической, ни обычной ковалентной связью.  [45]



Страницы:      1    2    3    4