Cтраница 4
![]() |
Сравнение экспериментальных и расчетных данных по дистилляции в открытой системе. [46] |
Для этого отбор дистиллата осуществлялся очень медленно: по 1 капле через 7 - 10 мин, при этом система успевала вновь прийти в состояние равновесия. Анализировался состав полученного дистиллата ( суммарный) и жидкости. [47]
![]() |
Ход изотерм-изобар ( сплошные линии и дистилляционных ( пунктирные линий в тройных системах с одним бинарным. [48] |
А - наинизшая в системе; 2) когда tm А. В процессе дистилляции предельной точкой состава дистиллата, а, следовательно, и дистилляционных линий, является точка ( азеотроп или компонент) с наинизшей температурой кипения. [49]
![]() |
Графическое представление периодической ректификации при постоянном флегмовом числе.| Зависимость состава дистиллата от состава жидкости в кубе. [50] |
Затем, начиная от точек пересечения этих линий с диагональю диагра: ммы, определяем число ступеней, отвечающее числу тарелок в колонне. Точка пересечения рабочей линии с диагональю означает состав дистиллата в определенный момент, а самая низкая ступень - состав жидкости в кубе. [51]
Указанные концентрации определяются составами жидкости и паров, поступающих на тарелку, и, следовательно, зависят от кинетических параметров, характеризующих работу других тарелок. Кроме того, при одних и тех же закрепленных условиях разделения различные численные величины кинетических параметров приводят к различным покомпонентным составам дистиллата и остатка, что также указывает на влияние кинетических параметров на положение кривой равновесия. [52]
Применительно к процессу разделения бинарной смеси с помощью азеотропной ректификации использование метода расчета от тарелки к тарелке существенно упрощается. В этом случае мы имеем дело с трехкомпонентной системой, состоящей из двух компонентов заданной смеси и разделяющего агента, причем составы дистиллата и кубовой жидкости легко определяются по концентрации разделяющего агента и последней и по относительному содержанию компонентов заданной смеси в продуктах разделения. Состав дистиллата обычно бывает весьма близок к составу азеотронш разделяющего агента с отгоняемым веществом. [53]
Применительно к ( процессу разделения бинарной смеси с ломощью азеотропной ректификации использование метода расчета от тарелки к тарелке существенно упрощается. В этом случае мы имеем дело с трехкомпонентной системой, состоящей из двух компонентов заданной смеси и разделяющего агента, причем составы дистиллата и кубовой жидкости легко определяются по концентрации разделяющего агента в последней и пб относительному содержанию компонентов заданной смеси в ч продуктах разделения. Состав дистиллата обычно бывает весьма близок к составу азеотропа. [54]
Вычислив ряд совместных пар х, х для разных рабочих линий, можем построить кривую, представленную на рис. 13 - 41, по которой непосредственно отсчитываются составы дистиллата хп, соответствующие концентрациям х в кубе в любой момент перегонки. С помощью этой кривой можно решить также и другую задачу: какой будет состав дистиллата в данный момент при известном в этот момент количестве жидкости в кубе. С этой целью в дифференциальной форме составим материальный баланс процесса, отнесенный к бесконечно малому моменту времени. [55]
Ключевыми являются третий и пятый компоненты. Четвертый компонент, распределяется между дистиллатом и кубовой жидкостью. Состав дистиллата в рассматриваемом случае неизвестен. Он содержит практически все количество пятого и шестого компонентов, имеющееся в исходной смеси, и неизвестное количество четвертого компонента. [56]
Применительно к процессу разделения бинарной смеси с помощью азеотропной ректификации использование метода расчета от тарелки к тарелке существенно упрощается. В этом случае мы имеем дело с трехкомпонентной системой, состоящей из двух компонентов заданной смеси и разделяющего агента, причем составы дистиллата и кубовой жидкости легко определяются по концентрации разделяющего агента и последней и по относительному содержанию компонентов заданной смеси в продуктах разделения. Состав дистиллата обычно бывает весьма близок к составу азеотронш разделяющего агента с отгоняемым веществом. [57]
Применительно к ( процессу разделения бинарной смеси с ломощью азеотропной ректификации использование метода расчета от тарелки к тарелке существенно упрощается. В этом случае мы имеем дело с трехкомпонентной системой, состоящей из двух компонентов заданной смеси и разделяющего агента, причем составы дистиллата и кубовой жидкости легко определяются по концентрации разделяющего агента в последней и пб относительному содержанию компонентов заданной смеси в ч продуктах разделения. Состав дистиллата обычно бывает весьма близок к составу азеотропа. [58]
При каждом новом последовательном расчете принятый вначале состав одного из продуктов разделения корректируется таким образом, чтобы рассчитанный по методу от тарелки к тарелке состав другого продукта разделения с заданной точностью совпал с вытекающим из условий материального баланса. Если первоначально задаются составом кубовой жидкости, то расчет от тарелки к тарелке производится в направлении от куба к дефлегматору. Если задаются составом дистиллата, то расчет выполняется в противоположном направлении. [59]
Вычислив ряд совместных пар х, х для разных рабочих линий, можем построить кривую, представленную на рис. 13 - 41, по которой непосредственно отсчитываются составы дистиллата хп, соответствующие концентрациям х в кубе в любой момент перегонки. С помощью этой кривой можно решить также и другую задачу: какой будет состав дистиллата в данный момент при известном в этот момент количестве жидкости в кубе. С этой целью в дифференциальной форме составим материальный баланс процесса, отнесенный к бесконечно малому моменту времени. [60]