Cтраница 1
Составы дистиллята и остатка для начального приближения определяют по принятым потокам и температурам с использованием специальных формул или как составы, отвечающие режиму полного орошения [4], после чего начинают итерационный процесс уточнения температуры и потоков пара и жидкости на тарелках колонны. В каждой итерации температуру на тарелках уточняют, рассчитывая их методом от тарелки к тарелке. Последовательность расчетов тарелок укрепляющей секции следующая. [1]
Состав дистиллята и остатка ректификационной колонны, разделяющей шрстикомпонентпую углеводородную смесь, характеризуется следующими данными. [2]
![]() |
Прибор для перегонки малых количеств веществ с водяным паром. [3] |
Состав дистиллята в этом случае не зависит от абсолютных количеств компонентов. [4]
Состав дистиллята в значительной степени зависит от солесодержания концентрата. Для обеспечения нормативного качества дистиллята при умеренной продувке и высоком солесодержании концентрата предусматривают в испарителях устройства для промывки пара. В качестве промывочной воды могут быть использованы дистиллят данного испарителя и конденсат турбин. [5]
![]() |
Блок-схема расчета периодической ректификации с отбором дистиллята постоянного состава. [6] |
Состав дистиллята соответствует заданному. [7]
Состав дистиллята, полученный из материального баланса ( в мол. [8]
![]() |
Прибор для перегонки малых количеств веществ с водяным паром. [9] |
Состав дистиллята в этом случае не зависит от абсолютных количеств компонентов. [10]
Состав дистиллята определяют при помощи небольшого ареометра. [11]
Состав дистиллята сложной колонны позволяет установить связь между рабочим давлением и температурой верха колонны. Последняя, как правило, назначается по температуре располагаемого хладоагента, обычно воды, п затем по изотерме жидкой фазы и составу дистиллята рассчитывается рабочее давление в колонне. [12]
Состав дистиллята сложной колонны позволяет установить связь между рабочим давлением и температурой верха колонны. Последняя, как правило, назначается по температуре располагаемого хладоагента, обычно воды, и затем по изотерме жидкой фазы и составу дистиллята рассчитывается рабочее давление в колонне. [13]
Изменяется состав дистиллята, и поддерживается постоянное флегмовое число. Этот способ более распространен, так как во время проведения всего цикла не требуется изменять условия процесса. Составы продуктов изменяются, как показано на рис. V-36, и форма кривой зависит от относительной летучести, флегмового числа и числа тарелок. Процесс ректификации продолжается до тех пор, пока средний состав дистиллята и его количество будут отвечать заданным условиям. Затем верхний продукт направляется в другой приемник и отбор промежуточной фракции продолжается до тех пор, пока состав жидкости в кубе колонны будет удовлетворять заданным требованиям. [14]
В состав дистиллятов входят соединения ароматического характера. Об этом свидетельствует довольно высокое отношение углерода к водороду, высокие плотность и коксуемость дистиллятов. Для легких дистиллятов характерен высокий выход фракции, перегоняющейся до 240 С. [15]