Состав - сосуществующее жидкое - фаза
Cтраница 1
Составы сосуществующих жидких фаз отличаются от группировок, образующихся в результате структурной дифференциации, и определяются только положением минимумов на кривой зависимости свободной энергии от состава исходной жидкости. [1]
 |
Взаимная растворимость жидкой NO2 и азотной кислоты.| Схема производства концентрированной азотной кислоты прямым синтезом. [2] |
Составы сосуществующих жидких фаз даются точками пересечения горизонтали с кривой. Точка, в которой обе ветви кривой сливаются, отвечает критической температуре, при которой обе жидкости растворяются друг в друге в любых отношениях. [3]
Если составы сосуществующих жидких фаз близки к чистым веществам, то поведение компонента, являющегося растворителем, мало отклоняется от идеального. В связи с этим активность компонента в области существования двух жидких фаз может быть принята равной концентрации этого компонента в фазе, по отношению к которой он является растворителем. [4]
Одним и двумя штрихами обозначены составы сосуществующих жидких фаз. [5]
 |
Значения констант А л В.| Зависимость констант А и В в уравнениях Ван-Лаара ( IV-222 от состава сосуществующих жидких фаз. [6] |
Эти выражения дают значения констант в уравнениях Маргулеса в зависимости от составов сосуществующих жидких фаз х [ и х г Если одна из этих концентраций задана, то формулы ( IV-340) можно рассматривать как уравнения кривых, определяющих значения констант А и В при различных составах одной из равновесных жидких фаз. [7]
В общем случае расчет равновесия жидкость - жидкость - пар состоит в определении составов сосуществующих жидких фаз и паровой фазы, а также температуры кипения по брутто-составу жидкой фазы. Таким образом, неизвестными являются 3 / с 1 переменная, где k - число компонентов. [8]
Из приведенного примера видно, что с помощью выражения ( 12) можно проверить взаимную согласованность изотермических данных о составах сосуществующих жидких фаз и о парциальных давлениях компонентов. [9]
Как показывает практика, для реализации этих методов требуется довольно много времени, а точность их невелика и они не позволяют определять состав сосуществующих жидких фаз в том случае, если растворимость исследуемых жидкостей друг в друге мала. [10]
На основании неравенства ( f2) при изменении состава гетерогенного комплекса по секущей MA 2 в направлении к вершине А 2 парциальное давление второго компонента должно возрастать, а из рис. 5 видно, что составы сосуществующих жидких фаз при этом будут смещаться от В к D. Если же состав гетерогенного комплекса изменяется по секущей М3 в сторону к вершине лд, то составы сосуществующих жидких фаз будут смещаться от D к В, а парциальное давление третьего компонента должно увеличиваться. [11]
На основании неравенства ( f2) при изменении состава гетерогенного комплекса по секущей MA 2 в направлении к вершине А 2 парциальное давление второго компонента должно возрастать, а из рис. 5 видно, что составы сосуществующих жидких фаз при этом будут смещаться от В к D. Если же состав гетерогенного комплекса изменяется по секущей М3 в сторону к вершине лд, то составы сосуществующих жидких фаз будут смещаться от D к В, а парциальное давление третьего компонента должно увеличиваться. [12]
Сведения о фазовых равновесиях в системе Н20 - N204 почти полностью отсутствуют. Известно, что компоненты этой системы также обладают ограниченной взаимной растворимостью, в [ 20J приводятся составы сосуществующих жидких фаз при двух температурах: 0 и 20 С. [13]
В двухфазной области равновесия жидкость - газ объем жидкой фазы в пределах погрешности экспериментов является линейной функцией состава. Изотермы V - А лдя незначительно экстраполировали до значений составов, соответствующих ( по литературным данным) составам сосуществующих жидких фаз, и определили объемы жидких фаз на пограничной кривой равновесия жидкость - жидкость в трехфазной области. [14]
Inm), описывает зависимость состава комплекса жидких фаз от рго количества в процессе испарения. Кроме того, с помощью указанного решения и правила рычага можно рассчитывать изменения состава и количества каждой из фаз комплекса в ходе процесса, если известны данные о составах сосуществующих жидких фаз. Траектории, отвечающие решениям системы ( 4), располагаются в концентрационном пространстве в областях расслаивания и называются дистилляционны-ми линиями. При выходе из области расслаивания эти траектории непрерывно переходят в дистилляционные линии, описывающие испарение гомогенных растворов, поскольку вне областей расслаивания комплекс жидких фаз представляет собой одну гомогенную фазу. [15]
Страницы: 1 2