Cтраница 2
Состав катализаторов, применяемых в промышленности, зависит от месторождения бокситов и технологии их подготовки. [16]
Состав катализатора определяли на хроматографе Цвет-102 с пламенно-ионизационным детектором, колонка стальная капиллярная длиной 50 м, диаметром 0 25 мм. [17]
Состав катализатора также определяет срок его службы, кинетику реакции и направление ее в сторону преимущественного образования винилацетата или этилидендиацетата. В качестве катализаторов могут быть применены ртутные соли серной, ацетилсерной, фосфорной и других кислот. Они катализируют реакцию в сторону образования винилацетата только в свежеосажденном тонкодисперсном состоянии. [18]
Состав катализатора, разумеется, зависит от условий его приготовления. Обри [23] указывает, что его катализаторы имели следующий состав: 1 - 3 % А1, 1 % Fe, 0 1 % Си, 0 05 % Со, 0 04 % Мп. Содержание алюминия зависит от длительности обработки щелочью. [19]
Состав катализатора изменялся быстрее, когда давление при проведении синтеза было равно 21 4 атм ( см. табл. 7, испытание Х349); однако скорости окисления и отложения элементарного углерода были все же значительно меньшими, чем для восстановленных катализаторов при том же давлении. [20]
Состав катализаторов всех четырех типов варьировался в широких пределах. [21]
Состав катализаторов не опубликован. [22]
Состав катализаторов оказывает существенное влияние на избирательность реакций, поэтому соответствующим подбором компонентов катализаторов и их соотношений удается осуществлять управление процессом гидроочистки моторных топлив в широких пределах. [23]
Состав катализатора следующий ( мас. [24]
Состав катализатора в конце приготовления может существенно отличаться от состава, вычисленного из массы реагентов, входящих в его состав. [25]
Состав катализатора был следующий: lOOFe: 3 5Cu: 100 отбеливающей земли: 10 кизельгур. [26]
Состав катализатора влияет на селективное его действие не потому, что происходит изменение параметров меди ( или, что то же, содержания цинка в а-латуни); причины изменения селективного действия лежат глубже. Повидимому, образование активных мест, обладающих различным селективным действием, обусловлено еще невыясненными процессами формирования катализатора, характер которых зависит от состава смеси окислов. [27]
![]() |
Бинарные катализаторы. [28] |
Состав катализаторов указан без кислороца. ГАктивности приготовленных сложных катализаторов испытывались в тех же условиях, что индивидуальные окислы. [29]
Состав катализаторов указан без кислорода. [30]