Состав - обменный катион
Cтраница 2
Оптимальная концентрация глинистых растворов зависит также от состава обменных катионов, состава и концентрации электролитов. [16]
Стабилизирующая способность КМЦ почти не зависит от состава обменных катионов и определяется главным образом типом глины, особенностями ее кристаллической структуры и размерами частиц. Ограниченное число адсорбированных длин-ноцепочечных молекул КМЦ значительно меньше, чем сравнительно малых по размерам молекул гуматов и лигносульфона-тов, и практически не меняется при модифицировании поверхности глинистых частиц вследствие ионного обмена. Неадсорбированная КМЦ способствует развитию полимерминеральных коагуляционно-тиксотропных структур и, следовательно, высокой структурообразующей активности реагента. [17]
Результаты экспериментального изучения ионообменных равновесий позволяют по составу обменных катионов цеолитов оценить катионный состав равновесного раствора. Относительные концентрации обменных катионов рассчитаны на основе ряда опубликованных анализов цеолитов. [18]
Кинетику набухания определяют тип кристаллической решетки минерала, состав обменных катионов, дисперсность, температура, давление, а также состав и содержание химических реагентов и солей в среде набухания. [19]
Очень сильное влияние на упорядочивающее воздействие поверхности глинистых минералов на воду оказывает состав обменных катионов. При прочих равных обстоятельствах степень поверхностной диссоциации зависит не только от плотности заряда обменного катиона, но и от взаимного влияния силовых полей поверхности частицы и катиона друг на друга при взаимодействии с водой. По мере увлажнения поверхности глин вокруг обменных катионов развиваются области с упорядоченными молекулами воды. Часть слабо связанных с поверхностью катионов удаляется от нее и может участвовать в трансляционном движении вместе с молекулами воды и растворенными в ней органическими и неорганическими веществами. Если в дисперсионной среде находятся крупные гидратированные катионы ( Na, Mg2), то они, вытеснив с поверхности глинистого минерала менее гидратированные катионы ( К, Са2), могут привести к увеличению гидратной оболочки глинистых частиц. В натриевом бентоните по мере возрастания содержания воды и уменьшения концентрации суспензии отдельные слои глинистых частичек полностью диссоциируют. В бентоните, обменный комплекс которого насыщен магнием или кальцием, этого не произойдет, хотя ионный радиус этих катионов в гидратированном состоянии почти в два раза превышает радиус гидратированного натрия. Это, видимо, является следствием как изменения структуры воды и размеров гидратированных катионов вблизи поверхности в зависимости от их химического сродства, так и сжатия диффузной части двойного электрического слоя. [20]
Приоритет установления резкого изменения дисперсности и некоторых физических свойств в зависимости от состава обменных катионов принадлежит акад. Он установил, в частности, что при вхождении в состав обменных катионов почвы иона натрия увеличивается дисперсность почвы, ее набухаемость и полная влагоемкость и, наоборот, происходит заметное уменьшение величины проявления этих свойств почвой при замене обменных щелочных катионов ионами водорода и кальция. В связи с работами К. К. Гедройца появился ряд иностранных и советских работ, посвященных изучению физических свойств почв и грунтов в зависимости от состава обменных катионов. К сожалению, в имеющейся литературе освещена очень ограниченная группа осадочных пород в отношении изменения гранулометрического состава и физических свойств в зависимости от состава обменных катионов, хотя в настоящее время в строительстве гидротехнических сооружений ( ирригационных каналов, земляных плотин) используют свойства суглинистых и глинистых пород сильно набухать и уменьшать фильтрацию при замене в них ионом натрия других обменных катионов. [21]
Для иллюстрации в табл. 16 приведены данные по характеристике емкости обмена, состава обменных катионов, рН, гумуса и С02 карбонатов в некоторых почвах. [22]
Таким образом, для агрономической характеристики почв и повышения их плодородия необходимо знать состав обменных катионов, оценивать значения почвенной кислотности и щелочности, находить эффективные приемы их устранения. [23]
Обменные катионы можно количественно вытеснить из почвы катионом любой соли, который не входит в состав обменных катионов и анион которой не дает с последними нерастворимых соединений. [24]
Емкость поглощения их редко превышает 10 - 30 мг-экв на 100 г породы; в составе обменных катионов преобладают кальций и магний. На упрочение пород в верхней зоне заметно влияют процессы выветривания. Песчаные разности обладают, как правило, среднеплотным сложением. При нарушении естественного сложения ленточные образования часто переходят в текучее или мягкопластичное состояние. [25]
Помимо количественного содержания и качественного состава солей по специальному заданию могут быть определены емкость поглощения и состав обменных катионов засоленного грунта. Указанные определения целесообразно выполнять, например, при исследовании засоленных глин или в случае возможного искусственного засоления грунта под действием сбросов жидких ( химических растворов) или твердых отходов производства. [26]
Она зависит от свойств глин, главнейшими из которых являются: степень дисперсности, химический и минералогический состав, характер пористости и состав обменных катионов. [27]
 |
Зависимость удельного сопротивления дерново-подзолистой почвы от ее влажности ( по П. У. Бахтину. [28] |
К числу наиболее важных факторов, влияющих на физические и физико-механические свойства почв, относятся механический и минералогический состав, структура, влажность, состав обменных катионов, гумусированность почвы, используемые на полях техника и технология возделывания сельскохозяйственных культур. [29]
Крупные органические катионы алкиламмониевых оснований, используемых при синтезе ряда цеолитов новых структурных типов, чаще всего не входят в сколько-нибудь значительных количествах в состав обменных катионов. Это может быть связано с геометрическими ограничениями для размещения крупных катионов в полостях каркаса в самом процессе его формирования. В тех же случаях, когда органические катионы по своим размерам могут разместиться в соответствующих полостях каркаса, их количества в кристаллах оказываются достаточно большими. [30]
Страницы: 1 2 3 4