Состав - а-фаза
Cтраница 1
Состав а-фазы весьма сложен. [1]
Он установил, что состав а-фаз в различных двойных системах оказывается неодинаковым и имеется тенденция к сдвигу предельной растворимости, аналогичному у ограниченных е-твердых растворов. Это позволяет предположить, что такие а-фазы являются электронными соединениями. [2]
Он установил, что состав а-фаз в различных двойных системах оказывается неодинаковым и имеется тенденция к сдвигу предельной растворимости, аналогичному у ограниченных е-твердых растворов. Это позволяет предположить, что такие о - фазы являются электронными соединениями. [3]
 |
Зависимость температуры магнитного превращения ( а-фаза и точки Кюри ( - фаза от содержания Ni в Fe-Ni сплавах ( Хозелиц Саксмит. [4] |
Начиная с 140 и выше кривая соответствует чистому а-сплаву; состав а-фазы может быть определен по температуре, при которой намагниченность падает до нуля. [5]
Важные экспериментальные данные получены в последние годы о структуре и составе а-фазы, возникающей при промежуточном превращении аустенита, о механизме у-э-а перехода. [7]
Участок fa на кривой свободной энергии - фазы относится к той области составов а-фазы ( от А до Са), где она при данной температуре стабильна, а участок ag - где она метастабильна. [8]
 |
Схема изотермического разреза тройной системы А - В - С, поясняющая последовательность образования слоев при диффузии элемента С & оплав ft ( по А. П. Гуляеву. [9] |
Элемент С растворяется в фазах а и р и, когда средний состав двухфазного слоя а р изменяется по линии с0а, состав а-фазы изменяется по линии hk, р-фазы - по линии тп. Трехфазный слой образоваться не может, так как в соответствии с изотермическим разрезом составы трех фаз од, р и бр, находящихся в равновесии, постоянны, и через трехфазный слой невозможна диффузия в глубь изделия. Поэтому, когда средний состав двухфазного слоя а р достигает точки а, он изменяется скачком до точки Ь: в результате замены фазы р на фазу бр образуется двухфазный слой аь бр. [10]
Ограничивающее действие фактора электронной концентрации сказывается при образовании ст-фаз, возникающих в сплавах металлов подгрупп Уб-УНб с металлами подгруппы УШб. Состав а-фазы в системе У-Ре близок к АВ3 ( 17 - 28 % У), в системе У - № - к А2В ( 55 - 65 ат. [11]
 |
Структуры сплавов титана с Р - стабилизатором после закалки ( я и влияние 3-стабилизатора на механические свойства ( 6, С - концентрация р-стабилизирующего элемента, %. [12] |
При нагреве сплавов до двухфазной области а-фаза при закалке остается без изменений, а р-фаза претерпевает те же провращения, какие протекают в сплаве того же состава, что и р-фаза, при закалке из р-области. Так, для случая, приведенного на рис. 158, а, при температуре состав а-фазы определяется точкой а и состав [ i-фазы - точкой б ( С2), р-фаза этого состава при закалке приобретает структуру метастабильной [ 3 ( со) - фазы. [13]
 |
Структуры сплавов титана с ( i-стабилизатором после закалки ( а и влияние р-стабилизатора на механические свойства ( б. Со - концентрация Р - стабилизирующего элемента, %. [14] |
При нагреве сплавов до двухфазной области а-фаза при закалке остается без изменений, а р-фаза претер-левает те же превращения, какие протекают в сплаве того же состава, что и Р - фаза, при закалке из р-области. Так, для случая, приведенного на рис. 158, а, при температуре состав а-фазы определяется точкой а и состав Р - фазы - точкой б ( С3), р-фаза этого состава при закалке приобретает структуру метастабильной р ( со) - фазы. [15]
Страницы: 1 2