Состав - полимерная композиция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Мозг - замечательный орган. Он начинает работать с того момента, как ты проснулся, и не останавливается пока ты не пришел в школу. Законы Мерфи (еще...)

Состав - полимерная композиция

Cтраница 2


Важнейшие свойства автолина ( табл. 5.11): стойкость к истиранию, высокие коэффициент трения, морозостойкость и биостойкость - зависят от состава полимерной композиции покрытия, в которую помимо ПВХ входят пластификаторы, стабилизаторы, наполнители, пигменты и др. Такие свойства, как прочность связи покрытия с полом автомобиля, сопротивление разрыву и раздиру, твердость, упругость определяются также типом применяемой текстильной основы. При изготовлении автолина используют нетканую хлопчатобумажную основу, которая характеризуется высокой прочностью связи с полимерным покрытием ( 4 - 5 Н / см) и легко приклеивается к полу автомобиля. Для придания автолину грибостойкости текстильная основа подвергается антисептической обработке. Производится такой линолеум промазным способом.  [16]

Поскольку состав продуктов пиролиза в определенных условиях достаточно специфичен, это позволяет применить масс - спектрометрию для идентификации полимеров и даже для анализа состава полимерных композиций; например, масс-спектрометрический метод с успехом использовался для изучения состава сополимеров этилена и пропилена.  [17]

Токсические свойства отдельных компонентов пластических масс характеризуют их потенциальную опасность при изолированном действии. Находясь же в составе полимерной композиции, эти вещества, естественно, представляют меньшую опасность, так как теперь возможные биологические эффекты будут определяться активностью выделения в воздух или миграцией в другие контактирующие среды незаполимеризовавшихся мономеров, добавок и других низкомолекулярных соединений.  [18]

Этого удается достигнуть изменением структуры или состава полимерной композиции. В последнее время нашли широкое применение в народном хозяйстве новые материалы - диэлектрики, способные длительно сохранять заряд на поверхности после электризации, так называемые электреты.  [19]

В нашей стране в соответствии с ОСТ 49 - 127 - 78 на ящики полимерные многооборотные для продукции мясной и молочной промышленности срок службы составляет в среднем 3 года. Практически он оказывается меньше вследствие использования неоптимальных составов полимерной композиции для производства тары, плохого качества диспергирования при подготовке композиции, несоблюдения режимов переработки.  [20]

Все это свидетельствует о том, что на ранних стадиях процесса полимеризации реакционная система не является истинным раствором линейных или разветвленных цепей, а представляет собой коллоидную дисперсию, в которой роль дисперсной фазы выполняют сшитые макро-цепные образования. Форма таких частиц зависит от надмолекулярной организации олигомера или мономера, состава полимерной композиции и условий проведения реакции. Морфология частиц определяется прежде всего гибкостью, размером и физическим взаимодействием макромолекул со средой. По мере протекания реакции наблюдается увеличение числа первичных частиц без значительного изменения их размера. Затем число их уменьшается, а размер увеличивается вследствие набухания в среде и взаимодействия друг с другом в результате ветвления поверхностных функциональных групп, что приводит к потере текучести системы и гелеобразованию.  [21]

Содержание отходов в нижнем слое зависит от количества текстильных волокон в них. При переработке отходов ПВХ необходимо помнить о его недостаточной термостабильности. Поэтому в состав полимерной композиции дополнительно вводят стабилизаторы, а также пластификаторы, которые позволят избежать механодеструкционных процессов.  [22]

23 Влияние состава полимерной композиции и условий подготовки стальной поверхности на прочность адгезионной связи в системе полимер-металл в отсутствие вода ( 1 - 3 и в контакте с водой ( 4. [23]

На рис. 2 представлена диаграмма адгезионных состояний, построенная на основании данных рис. I. Кривые I и 2 на этом рисунке описывают изменение усилия отслаивания соответственно до контакта с водой и после воздействия вода. Область I соответствует интервалу составов полимерной композиции cfjj, в которой прочность адгезионной связи при воздействии вода снижается.  [24]

Пенопласты являются атмосферостойкими материалами. При эксплуатации на открытом воздухе наблюдается, главным образом, их светостарение. Интенсивность светостарения пенопластои определяется составом полимерной композиции.  [25]

26 Зависимосоть диаметра ячеек структуры от кажущейся плотности пенопласта ПСБ. [26]

Параметры ячеистой структуры ( d, б) могут находиться лишь в определенном диапазоне значений, соответствующих стабильности структуры. Граничное условие применимости уравнения ( 11) записывается в виде неравенства а крС с (; dM, где dKfu dM - соответственно критический и максимальный диаметры ячеек. Экстремальные значения диаметра ячеек определяются составом исходной полимерной композиции и условиями процесса ценообразования.  [27]

Для придания полимерам пористости применяют различные способы. Эффект вспенивания может быть достигнут непосредственно в процессе полимеризации или поликонденсации за счет выделения значительного количества газообразного низкомолекулярного продукта. Обычно для придания полимеру пористости в состав полимерной композиции вводят специальные порообразующие вещества - порофоры. При последующей термообработке порофоры разлагаются в объеме полимера с выделением газов, чем и достигается эффект порообразования.  [28]

В настоящее время полимерные материалы, используемые для изготовления полимерных пленок, в редких случаях представляют собой индивидуальные полимеры. Обычно в состав материала входят стабилизаторы, пластификаторы, пигменты и красители, наполнители и другие ингредиенты. В этом случае важное значение для оценки возможности введения в состав полимерной композиции того или иного ингредиента имеет так называемая совместимость этого компонента с полимером.  [29]

Как показывает рис. 4.6, область, занимаемая на треугольной диаграмме ( см. разд. Я) лежит ближе к центру диаграммы, в стороне от области III трехмерных параметров растворимости аминов и их производных. Поэтому эти ингибиторы обладают плохой совместимостью как с большинством полимеров, так и с большинством растворителей полимеров. При этом, учитывая расположение аминов у одной из вершин треугольной диаграммы, изменить их параметр растворимости сочетанием с какими-либо другими веществами, используя правило рычага, как это описано в предыдущих разделах ( см. разд. В таких случаях может быть рекомендовано введение летучих ингибиторов в состав полимерной композиции в сочетании с сорбентами ( например, активированным углем), способными поглотить летучий ингибитор, увеличивая тем самым количество ингибитора, которое можно вводить в композицию без ущерба для ее физико-механических характеристик.  [30]



Страницы:      1    2    3