Cтраница 2
Результаты графического определения состава реакционной массы могут быть использованы для расчета выхода каждого из продуктов реакции. Разумеется, что при этом необходим учет отношения стехиометрических коэффициентов. [16]
![]() |
Зависимость состава продуктов оксиэтилирования от соотношения реагентов. а - реакции с водой или спиртами. б - реакции с фенолом или карбоновой кислотой. [17] |
Рассмотренные закономерности определяют зависимость состава реакционной массы от мольного соотношения окиси этилена к исходному реагенту и интегральную селективность процесса. [18]
![]() |
Зависимость состава продукта оксиэтилирования от соотношения реагентов для реакции с водой или спиртом ( а и реакции с фенолом или карбоновой кислотой ( б. [19] |
Рассмотренные закономерности определяют зависимость состава реакционной массы от мольного соотношения этиленок-сида и исходного реагента и интегральную селективность процесса. [20]
![]() |
Логарифмическая зависимость отношения констант скоростей последовательного оксиэтилирования спиртов от отношения кис-лотностей 3-оксизамещенного продукта и спирта. [21] |
Рассмотренные закономерности определяют зависимость состава реакционной массы от мольного соотношения оксида этилена и исходного реагента и интегральную селективность процесса. При реакциях а-оксидов с водой, одноатомными спиртами и аммиаком первая стадия присоединения всегда протекает значительно медленнее второй, но последующие имеют примерно такую же скорость, как вторая. Как известно, при таких последовательно-параллельных процессах образование первого промежуточного продукта невелико и максимум его смещен в сторону низких мольных соотношений оксида этилена и реагента. [22]
Далее рассмотрен количественный расчет состава реакционной массы в случае последовательных реакций с последующим развитием качественного анализа этого вопроса. [23]
При проведении непрерывного процесса уточнены составы реакционных масс и определена скорость накопления основных побочных продуктов. [24]
Эти отличия обусловлены введением в состав реакционной массы воды в качестве активатора процесса и наличием в конечном продукте реакции ( в смоле) значительных количеств мономера и низкомолекулярных фракций. Полимеризация в присутствии воды делает необходимым ведение процесса полимеризации под высоким давлением ( 15 - 20 ат), что не обязательно для процесса поликонденсации соли АГ. [25]
Эти отличия обусловлены введением в состав реакционной массы воды в качестве активатора процесса и наличием в конечном продукте реакции ( в смоле) значительных количеств мономера и низкомолекулярных фракций. Полимеризация в присутствии воды делает необходимым ведение процесса полимеризации под высоким давлением ( 15 - 20 аг), что не обязательно для процесса поликонденсации соли АГ. [26]
Полученные результаты используют для расчета состава реакционной массы при определенной конверсии исходных веществ. Адекватность описания состава реакционной массы уравнениями материального баланса будет свидетельствовать о достоверности результатов анализа, применимости принятой методики эксперимента и правильности стехиометрических уравнений реакций, исходя из которых были записаны уравнения баланса. Несоблюдение соотношений материального баланса укажет на неточность или ошибки по крайней мере в одном из перечисленных моментов, которые должны быть найдены и устранены до постановки кинетических экспериментов. [27]
С введением непрерывного автоматического контроля состава реакционной массы по показаниям рН - метра а сократилось до 2 - 3 мин. [28]
![]() |
Схема типового проточного реактора с мешалкой и тепЛообменным устройством. [29] |
Скорость химической реакции представляет собой функцию состава реакционной массы, температуры, давления и других факторов. [30]