Состав - стандартный образец
Cтраница 2
Стандартные образцы применяют: 1) для проверки правильности результатов анализа химического состава вещества при проведении арбитражных анализов; 2) для проверки правильности вновь разработанной, усовершенствованной или внедряемой методики; 3) для градуировки приборов при их освоении и проверке. Стандартные образцы представляют собой материалы, в которых точно установлено содержание ряда элементов. Для установления состава стандартных образцов применяют различные методы. [16]
 |
Взаимосвязь качественной и коли. [17] |
В этом методе измеряется интенсивность аналитического сигнала / у нескольких стандартных образцов или нескольких стандартных растворов и строится градуировочный график обычно в координатах / f ( c), где с - концентрация определяемого компонента в стандартном образце или стандартном растворе. Затем в тех же условиях измеряется интенсивность сигнала у анализируемой пробы и по градуиро-вочному графику находится концентрация анализируемого вещества. Интервал концентраций на градуировочном графике должен охватывать предполагаемую область анализируемых концентраций, а состав стандартного образца или раствора должен быть близок к составу анализируемого. [18]
Вместе с тем, значительный интерес представляет изучение точности и применительно к традиционным методам. Они находят и будут находить применение как средство массовых определений состава. Многие из них служат для градуирования при эксплуатации аналитических приборных комплексов, а также для установления состава стандартных образцов. [19]
Трент и Славин [180, 181] определяли Ca, Mg, Na, К, Fe, Mn и Sr в различных кремнистых огнеупорных материалах. Результаты Трент и Славина находились в приемлемом соответствии с известными данными [355] о составе стандартных образцов горных пород W-1 и G-1. [20]
Следовательно, надо выбирать методы, предел обнаружения которых по крайней мере в 10 - 15 раз превышает измеряемые Концентрации. Если чувствительность метода недостаточно высока, прибегают к концентрированию. К недостаткам физико-химических методов относится сравнительно невысокая точность определений. Поэтому контроль за правильностью результатов химического анализа этими методами остается за химическими методами, так же как установление состава стандартных образцов и градуировки. [21]
Следовательно, надо выбирать методы, предел обнаружения которых по крайней мере в 10 - 15 раз превышает измеряемые концентрации. Если чувствительность метода недостаточно высока, прибегают к концентрированию. Определение последней производят путем градуировки с применением проб точно установленного состава ( стандартов) или статистическими методами см. гл. К недостаткам физико-химических методов относится сравнительно невысокая точность определений. Поэтому контроль за правильностью результатов химического анализа этими методами остается за химическими методами, так же как установление состава стандартных образцов и градуировки. [22]
Следовательно, надо выбирать методы, предел обнаружения которых по крайней мере в 10 - 15 раз превышает измеряемые концентрации. Если чувствительность метода недостаточно высока, прибегают к концентрированию. Определение последней производят путем градуировки с применением проб точно установленного состава ( стандартов) или статистическими методами ( см. гл. К недостаткам физико-химических методов относится сравнительно невысокая точность определений. Поэтому контроль за правильностью результатов химического анализа этими методами остается за химическими методами, так же как установление состава стандартных образцов и градуировки. [23]
Анализ сополимера стирола с акрилонитрилом на первый взгляд не представляет трудностей, так как у акрилонитрила имеется хорошо изолированная и, как правило, никогда не прерывающаяся полоса 2247 см -, обусловленная валентными колебаниями C N-груп-пы, а спектр полистирольной части имеет большое число полос, удобных для анализа и мало чувствительных к окружению. Однако, как показывает эксперимент, частота колебаний группы CN меняется в зависимости от состава сополимера. Поли-акрилонитрил имеет полосу поглощения 2240 см -, а сополимер с небольшой массовой долей акрилонитрила ( до 30 %) - 2234 см 1; при большем содержании акрилонитрила полоса поглощения занимает промежуточное положение. Следует ожидать, что при этом не будет сохраняться прямо пропорциональная зависимость между содержанием акрилонитрила и интенсивностью полосы. В связи с этим для построения градуиро-вочного графика нельзя использовать смеси гомополимеров, а необходимо иметь стандартные образцы с составом, близким к: определяемому. Обычно состав стандартных образцов определяют методом Кьельдаля ( см. раздел II. Следует также иметь в виду, что полуширина полосы поглощения 2234 см 1 равна 14 см 1, поэтому спектральная ширина щели должна быть меньше, так как в противном случае возможна значительная ошибка при использовании литературных данных. [24]
Страницы: 1 2