Состав - олефин
Cтраница 2
По кривым рис. 1 видно перераспределение интенсивности характеристических полос поглощения двойных связей, которое указывает на снижение относительного содержания изомерных форм олефинов во всем изученном интервале содержания К20 на поверхности силикагеля. Состав олефинов, полученных на данном образце близок к их составу в случае термического крекинга. [16]
Как и в случае амшюксидов, при наличии более одного р-водород-ного атома образуются смеси олефинов. Для нециклических соединений состав олефинов часто приближается к составу, предполагаемому на основе статистического распределения по числу водородных атомов каждого типа. Обычно для каждой пары изомеров более предпочтительным оказывается транс-олефин, чем цис-изоиер. Для циклических систем конформационные особенности, напряжение кольца и родственные факторы обычно изменяют состав, смеси, ожидаемый на основе статистических данных. [17]
Как и в случае амипокспдов, при наличии более одного р-водород-ного атома образуются смеси олефинов. Для нециклических соединений состав олефинов часто приближается к составу, предполагаемому на основе статистического распределения по числу водородных атомов каждого типа. Обычно для каждой пары изомеров более предпочтительным оказывается т / заяс-олефин, чем цис-изомер. Для циклических систем конформационные особенности, напряжение кольца и родственные факторы обычно изменяют состав, смеси, ожидаемый на основе статистических данных. [18]
Как и в случае амт-шоксидов, при наличии более одного р-водород-ного атома образуются смеси олефинов. Для нециклических соединений состав олефинов часто приближается к составу, предполагаемому на основе статистического распределения по числу водородных атомов каждого типа. Обычно для каждой пары изомеров более предпочтительным оказывается т / шяс-олефин, чем цис-изомер. Для циклических систем конформационные особенности, напряжение кольца и родственные факторы обычно изменяют состав, смеси, ожидаемый на основе статистических данных. [19]
Наконец, процесс полимеризации олефинов ( в рассматриваемых условиях) без сопутствующей ему деполимеризации или деструкции также мало пригоден для объяснения механизма снижения содержания олефинов после очистки. Если бы в составе олефинов находились только амилены, а полимеризация прекращалась после образования димеров, то и тогда димеры не вошли в состав фракции с концом кипения 142 - 143 С. По этим же соображениям можно исключить из рассмотрения и процесс алкилирования парафинов олефинами, тем более что протекание такого процесса в присутствии алюмосиликатных катализаторов еще не доказано. [20]
Какие соединения называют олефинами. Какой общей формулой выражают состав олефинов. Составьте схему полимеризации одного из олефинов. [21]
Кук, Дейнтон и Айвин [242] исследовали влияние структуры олефинов на предельную температуру образования полисуль-фонов. Для ряда полисульфонов, отличающихся строением входящего в их состав олефина, определена предельная температура, выше которой образование полимера становится термодинамически невозможным. Предельная температура зависит от строения олефина. Наличие разветвленности в его цепи приводит к понижению предельной температуры, особенно значительному, если к разветвлению примыкает двойная связь. Наличие в углеводородном компоненте карбоксильной группы снижает, а гид-роксильной или эфирной групп - повышает эту температуру. [22]
В присутствии платинового катализатора наблюдается иной ход процесса. Предельный углеводород образуется с самого начала реакции, селективность процесса и состав олефинов сохраняются постоянными только при относительно низких степенях превращения диена. [23]
В этом заключается отличие этих опытов от опытов в автоклавах, где состав олефинов, являющихся продуктами разложения, совсем не ясен. [24]
Такой растворитель, как этиловый спирт, по-видимому, может играть роль в переходе атома водорода. Например, если использо -, вать дейтерировапный этиловый спирт, то атом дейтерия может войти в состав олефина. [25]
Поскольку алкилат, образующийся на катализаторе Амберлист XN-1010 с ВРз, был лучше, чем полученные в присутствии других катализаторов, то влияние размера частиц катализатора, температуры алкилирования и состава олефинов изучали далее на этом катализаторе. [26]
Проведение реакции до полного использования олефинов сырья сопряжено с возрастанием роли вторичных реакций и значительным снижением производительности реакционного объема. Поэтому обычно объемную скорость поддерживают такой, чтобы обеспечить превращение порядка 90 % олефинов сырья. Она зависит от температуры, давления ( прямо пропорциональна), активности катализатора, концентрации и состава олефинов в сырье. [27]
 |
Распределение бутенов в зависимости от времени контакта. Бутанол-2 при 350 на А12О3, полученной из изопропилата алюминия. [28] |
Над чистой окисью алюминия ( Р) олефиновые продукты имеют почти равновесный состав. Однако катализаторы, содержащие щелочь, дают кинетические регулируемые продукты. Независимым методом была доказана весьма низкая активность этих катализаторов в реакции изомеризации олефина. Следовательно, можно сделать вывод, что состав олефинов, полученных при 350, весьма близок к составу первичных продуктов дегидратации. [29]
 |
Данные о сернокислотном алкилировании изобутана олефинами. [30] |
Страницы: 1 2 3