Состав - окисная пленка
Cтраница 3
Свойства покрытия при этом стабилизируются, снижается скорость окисления по границам его зерен. Поскольку стойкость покрытий против окисления, термостойкость и другие защитные свойства определяются в основном химическим и фазовым составом наружной зоны диффузионного слоя, так как от нее зависят структура и состав окисной пленки, образующиеся на поверхности, умение управлять строением наружного слоя, является одной из основных предпосылок создания покрытий с наружными свойствами. [31]
Образующаяся пленка имеет золотистый цвет и хорошо сцеплена с поверхностью изделий. Толщина ее измеряется долями микрона. Состав окисной пленки недостаточно изучен, но можно предполагать, что она состоит из окисных соединений и хроматов меди и цинка. [32]
 |
Состояние поверхности Pt-электрода при - 20 С ( обозначения соответствуют 1. [33] |
Приведенные выше данные позволяют сделать прежде всего следующие выводы. Тот факт, что емкость двойного слоя окисленной платины до потенциала 2 4 в близка во всех случаях, свидетельствует, по-видимому, о том, что торможение процесса выделения кислорода в случае хлорной и серной кислот вызвано в основном не упрочнением связи кислорода с поверхностью платины, о чем свидетельствует снижение емкости выше двух вольт во всех кислотах, а в основном с адсорбцией на поверхности платины анион-радикалов С1О и HSO4, которые, видимо, занимают активные места поверхности. В случае же фосфорной кислоты следует предположить, что либо анионы фосфорной кислоты очень прочно связываются с поверхностью платины и входят в состав окисной пленки, на которой идет разряд воды и адсорбция кислорода, либо анионы фосфорной кислоты в этой области потенциалов неактивны и слабо адсобируются. [34]
 |
Влияние концентрации марганца на сопротивление коррозионному растрескиванию сплава 6 % Zn 3 % Mg в деформированном ( профиль и литом ( слиток состояниях. [35] |
Это обусловлено тем, что указанные интерметаллидные частицы ( так же как и частицы фазы Al8Cr2Mg3), являясь подложками, на которых зарождаются стабильные частицы фазы T) - MgZh2, увеличивают плотность выделений, не срезаемых дислокациями. Это, как указывалось выше, способствует более экстенсивному характеру деформации и уменьшению концентрации напряжений на границах зерен, а следовательно, и уменьшению вероятности зарождения трещин. Кроме влияния на характер рас-пада твердого раствора, медь уве - личивает дисперсность частиц [20 ], скопления атомов меди могут дей-ствовать как центры зарождения т ] - фазы [49 ], медь входит в твердый раствор выделений [19,20] облагораживая тем самым их электродный потенциал и уменьшая электрохимическую активность. Одновременно медь входит в состав окисных пленок, понижая их защитные свойства. Это является причиной уменьшения степени локальности поражений и существенного увеличения скорости коррозии ( по потере массы) рассматриваемых сплавов. Почти аналогичный эффект наблюдается и при легировании сплавов цирконием. [36]
Никель, как и железо, способен к пассивации. Его пассивность в отличие от железа более устойчива и может возникать на воздухе, в водных растворах щелочи и при анодной поляризации. Добавка никеля к стали или чугуну обычно оказывает облагораживающее действие а черные металлы, их сплавы с никелем более стойки к коррозии. Пассивность никеля обусловлена образованием стойких окисных пленок, закрывающих поверхность металла и затрудняющих переход его ионов в раствор. В зависимости от способа пассивации строение и состав окисных пленок могут быть различны. Пассивность никеля может вызываться хемосорбцией гидроксильных или кислородных ионов на поверхности металла, образованием его окислов и гидроокисей или других нерастворимых в данном растворе соединений. Пассивации способствуют также повышение анодной плотности тока, снижение температуры и наличие в растворе ионов никеля. Агрессивное действие ионов хлора и кислородсодержащих анионов проявляется тем сильнее, чем меньше концентрация щелочи. В растворах карбонатов никелевый анод нестоек. [37]
Страницы: 1 2 3