Cтраница 1
Состав продуктов изменяется незначительно: содержание 1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолина возрастает за счет снижения содержания анилинов; это указывает на некоторое снижение активности катализатора после продолжительной работы. Наблюдаемые изменения настолько незначительны, что, как правило, загрузку катализатора использовали при различных условиях в течение 100 ч и лишь после этого заменяли ее. [1]
Состав продуктов регулируют степенью конверсии исходного олефина, причем при целевом получении, например, тетрамера пропилена образовавшиеся димер и тример возвращают на полимеризацию. [2]
Состав продуктов, как обычно, регулируют, изменяя соотношение хлора и карбоновой кислоты, что облегчается сильным замедлением последующих стадий хлорирования. [3]
Состав продукта установлен путем гидрогенизации. [4]
Состав продуктов регулируется степенью конверсии исходного олефина, причем при целевом получении, например, тетрамера пропилена образовавшиеся димер и тример возвращаются на полимеризацию. [5]
Состав продукта: метиловый спирт - 64 вес. [6]
Состав продукта, полученного при рН 4 4, показывает, что основной карбонат свинца частично превратился в нейтральный. [7]
Состав продукта, полученного при рН 4 4, показывает, что основной карбонат свинца частично превратился в нейтральный. [8]
![]() |
Максимальная глубина выгорания в режиме непрерывного облучения при перемешивании топлива и без - перемешивания. [9] |
Состав продукта, извлекаемого в случае перемешивания, одинаков со средним составом топлива в реакторе. [10]
Состав продуктов показывает, что все побочные реакции можно разделить на две группы: реакции разложения С4Н6 и С4Н8 и реакции водяного пара, в результате которых образуется СОа и СО. Роль других реакций ( изомеризация н - С4Н8, гидрирование и др.) незначительна: накапливания каких - либо других соединений ( например, изобутилена, бутана или др.) не обнаружено. Анализируя соображения по соотношению скоростей разложения бутадиена и бутилена, можно прийти к заключению, что в условиях гидрирования бутилена на промышленном катализаторе К-16 влиянием реакции разложения бутилена можно пренебречь. Если принять, как в работах [45, 58], что ускоряющее действие дегидрирующих катализаторов на крекинг С4Н8 невелико, и допустить, что термический крекинг н-бутилена идет со скоростью, близкой к скорости термического разложения н-бутана, и обе реакции - первого порядка, то на основании данных по скорости крекинга бутана на катализаторе К-5 можно показать, что разложение бутилена при его дегидрировании на катализаторе К-16 не имеет существенного значения. [11]
Состав продуктов, получаемых при фторировании бензола, до известной степени зависит от условий проведения реакции. [12]
Состав продуктов совершенно такой же, как при сольволизе брозилата нортрицикланола, поскольку он определяется свойствами одного и того же промежуточно образующегося неклассического иона карбония. [13]
Состав продуктов сильно зависит от полярности и нуклеофильности растворителя. [14]
Состав продукта, полученного при рН 4 4, показывает, что основной карбонат свинца частично превратился в нейтральный. [15]