Cтраница 1
Состав продуктов алкен-диеновой конденсации ( см. разд. [1]
В настоящей статье изложены результаты исследования состава продуктов конденсации хроматографическим методом. При этом предполагалось, что в их состав входят углеводороды С3 - С7 различных гомологических рядов; конденсация низкотемпературных углеводородов GI - С2 в этих условиях маловероятна. Для разделения сложных смесей углеводородов используются неподвижные фазы различной полярности, в том числе хинолин, вазелиновое масло, сквалан, р, fl - окси-дипропионитрил и диметилсульфолан. [2]
В настоящей статье изложены результаты исследования состава продуктов конденсации хроматографическим методом. При этом предполагалось, что в их состав входят углеводороды С3 - С. GI - С2 в этих условиях маловероятна. Для разделения сложных смесей углеводородов используются неподвижные фазы различной полярности, в том числе хинолин, вазелиновое масло, сквалан, р, fi - окси-дипропионитрил и диметилсульфолан. [3]
Условия реакции ( прежде всего температура) влияют на природу и состав продуктов конденсации. [4]
Нами было изучено влияние количества катализатора, продолжительности реакции, температуры и кратности использования катализатора на состав продуктов конденсации хлористого металлила с параформальдегидом в среде дихлорэтана. [5]
![]() |
Количество кокса и высохокипящих тяжелых продуктов, образующихся в процессе термического гидродеалкилирования при температуре 750 - 800 С и глубине превращения толуола 80 - 50 %. [6] |
Термическое гидродеалкилирование толуола сопровождается образованием кокса, продуктов конденсации и газа, получающегося за счет распада бензольного кольца. Состав продуктов конденсации следующий: ди-фенил - 86; 3 - и 4-метилдифенил - 2; флуорен - 7; ан-тра цен и др. - 2 вес. [7]
Термическое гидродеалкилирование толуола сопровождается образованием кокса, продуктов конденсации и газа, получающегося в результате распада бензольного кольца. Состав продуктов конденсации следующий ( в вес. [9]
Циклизация несимметрично замещенных бенз-альдиминоацеталей, в которых оба орто-положения но отношению к альдиминной группе свободны, приводит к образованию одного из двух возможных изомеров или их смеси. В некоторых случаях состав продуктов конденсации известен. Так, например, jH - этоксибензальдиминоацеталь при циклизации образует только 7-этоксиизохинолин ( с выходом, составляющим более 80 %) [5], структура которого установлена окислением его в 4-этоксифтале-вую кислоту. [10]
При элюировании ацетофенона на количество образующихся продуктов не влияет тип используемого оксида алюминия. Однако основность адсорбента влияет на состав продуктов конденсации. Кислый оксид алюминия в большей степени благоприятствует пинакол-пинако-лоновой перегруппировке и образованию 2 4-дифенилфурана. [11]
Работами Эйнхорна, Гамбургера и Диксона было установлено, что выводы Гольдшмидта относительно химического состава продуктов конденсации мочевины и их строения неправильны. Названные авторы установили, что состав продуктов конденсации мочевины с формалином зависит от соотношения мочевины и формальдегида, взятых для реакции. [12]
![]() |
Изменение оптической. [13] |
Устойчивость созревшего раствора гидролизованного тетраэтоксисилана зависит от кислотности среды. При содержании катализатора больше 0 05 или меньше 0 015 моль / л скорость желатинизации возрастает, изменяется состав продуктов конденсации. В этом случае пленка после высыхания не обладает достаточной адгезией к поверхности. [14]
![]() |
Изменение оптической плотности водно-ацетонового раствора тетраэтоксисилана в процессе его гидролиза. [15] |