Cтраница 1
Состав продуктов каталитического крекинга 2 3-диметилбутана на молекулярных ситах, насыщенных парамагнитной серой ( см. табл. 1), типичен для реакции, протекающей по радикальному механизму. Это подтверждается, во-первых, отсутствием в продуктах крекинга таких разветвленных алка-нов, как изобутан и изопентан, в отличие от крекинга на цеолите HY и на продажном алюмосиликате, на которых преобладает карбоний-ионный механизм крекинга, и эти продукты образуются в значительных количествах, и, во-вторых, в противоположность крекингу на цеолите HY, в данном случае выход метана очень велик. [1]
![]() |
Спектры ЭПР молекулярного ситаЧЗХ, насыщенного серой ( 13XS и обладающего сильными парамагнитными свойствами. [2] |
В табл. 2 даны составы продуктов каталитического крекинга на катализаторах ЗА и 3AS в импульсном режиме при 250 - 400 С. Явно выраженное активирующее влияние предварительной обработки 0 2 г молекулярного сита 3AS 5 смй водорода при температуре реакции представлено данными, приведенными в последних четырех столбцах таблицы. [3]
![]() |
Зависимость соотношения изопентана и к-пентана в продукте гидрокрекинга н-декана на катализаторе никель на алюмосиликате от добавления серы ( в % от стехио. [4] |
В результате состав продуктов гидрокрекинга ( за исключением понятного отсутствия олефинав) очень близок к составу продуктов каталитического крекинга в этих же условиях на алюмосиликатном катализаторе. [5]
![]() |
Выход и состав продуктов каталитического крекинга. [6] |
Продуктами каталитического крекинга являются крекинг-бензин, легкий газойль ( дизельное топливо), тяжелый газойль ( широкая фракция) и крекинг-газ. В табл. 7.3 представлен выход и состав продуктов каталитического крекинга. [7]
Для реакции крекинга гексадекана, изученной в проточном реакторе ( объемная скорость равна 3) при 450 - 500 С, доктор Нехтшейн обнаружила большую активность парамагнитных образцов, и состав продуктов крекинга на этих образцах был такой же, как при термическом крекинге. Для образцов, не обладавших парамагнетизмом, состав продуктов был аналогичным составу продуктов классического каталитического крекинга на алюмосиликатах. [8]
Кэди и соавторы комплексно исследовали мидконтинентские нефти, исходя из предположения, что им не удастся определить строение высокомолекулярных индивидуальных углеводородов нефти, и пытались оцепить последнее по низкомолекулнригым продуктам термического и каталитического распада тяжелых составных частей нефти. Таким образом, и в данном случае состав продуктов каталитического крекинга отличается наличием значительного количества олефиноп, что не может с исчерпывающей ясностью характеризовать процесс каталитического крекинга, поскольку изменением массовой скорости подачи сырья или соотношении катализатор:: сырье можно изменять степень ненасыщенности продуктов крекинга в очень широких пределах ( если ограничивать протекание реакции одной ступс. [9]
Необходимость частой регенерации катализатора является характерной особенностью каталитического крекинга. Имеются остроумные технические решения для практического использования каталитического крекинга. На первый взгляд, ввиду сложности состава продуктов каталитического крекинга возможность установления основных принципов этого процесса кажется маловероятной. Однако, как будет показано ниже, это не так, и для правильного понимания каталитического крекинга необходимо исходить из нескольких основных положений. [10]