Cтраница 1
![]() |
Влияние мольного соотношения диметнл - и триме-тилсилоксизвеньев ( d. m на выход линейных олигодиметилсил-оксанов. [1] |
Состав продукта синтеза а ш-гексаметилолигодиметилсилокса-нов. [2]
Состав продуктов синтеза в значительной мере зависит от химической природы катализатора, в том числе промотирующих добавок, и условий проведения процессов-температуры и давления. Способность гидрировать СО ( СОа) возрастает, как и в случае других реакций гидрирования, при переходе от железа к никелю. [3]
Состав продуктов синтеза углеводородов обычно колеблется в следующих пределах ( в % вес. [4]
![]() |
Температурные пределы отбора фракций и свойства сополимерных продуктов. [5] |
Данные по составу продуктов синтеза, полученных при более высоких молярных соотношениях силоксизвеньев п: т: М, отсутствуют. [6]
![]() |
Хроматограмма этриола-сырца, синтезированного на ионообменной колонне ( хроматограф ВНИИНефтехим. неподвижная фаза 5 % ДБС. скорость гелия 320 мл / мин. температура 170 С. длина колонны 2 м. [7] |
Данные по составу продуктов синтеза этриола и неопен-тилгликоля в присутствии ионообменных смол публикуются впервые. [8]
Представление о составе продуктов синтеза дает табл. 27, в которой приведено распределение углеводородов синтеза по числу углеродных атомов или так называемому углеродному числу. [9]
Работа по определению состава продуктов синтеза этриола проведена на хроматографе с детектором по теплопроводности. [10]
Дополнительные данные по составу продуктов синтеза завода Штеркраде-Холтен. [11]
Кинетика полимеризации накладывает ограничения на состав продуктов синтеза. Так, выход бензиновой ( С5 - Си) и дизельной ( С ] 2 - Cjg) фракций не может превышать 48 и 30 % мае. [12]
![]() |
Состав продукта гидролиза диэтилдихлорсилана в кислой среде. [13] |
При наличии в исходной смеси этилтриэтоксисилана в состав продукта синтеза входят олигомеры с этилсилсесквиоксановыми звеньями. [14]
Влияние изменения содержания ТЬ02 в катализаторе на состав продуктов синтеза изучалось Фишером [19] в 1932 г. В табл. 68 приведены результаты опыта при атмосферном давлении на газе ICO - f 2 Н2; продолжительность опыта 1 600 час. При более высоком содержании ТЮ2 заметно увеличивается выход парафина и уменьшается выход фракции жидких углеводородов. Накопившийся на катализаторе парафин составляет по крайней море 250 % веса кобальта в катализаторах. Этот парафин в конце опыта выделяли экстракцией измельченного катализатора в аппарате Сокслета в течение 6 - 7 час. [15]