Состав - продукт - хлорирование
Cтраница 2
На рис. 93 представлена зависимость состава продуктов хлорирования от исходного соотношения хлора и метана. [16]
На рис. 180 показано изменение состава продуктов хлорирования по мере увеличения доли прореагировавшего толуола. [17]
 |
Зависимость состава про - ( 70 - 80 % СН3С1 реакцию продуктов хлорирования метана от ис - водят при 450 С в присутствии. [18] |
На рис. 93 представлена зависимость состава продуктов хлорирования от исходного соотношения хлора и метана. [19]
Используя полученные зависимости, можно предсказать состав продуктов хлорирования при любых условиях, что позволяет выбрать оптимальный режим ведения процесса. [20]
 |
Результаты хлорирования этана в реакторе со ступенчатой подачей хлора. [21] |
Данные табл. Охарактеризуют влияние ступенчатой подачи хлора на выход и состав продуктов хлорирования этана. [22]
Выбор температуры при проведении инициированного хлорирования алкилароматических углеводородов имеет решающее значение для состава продукта хлорирования. Так, для / г-ксило-ла на начальной стадии хлорирования оптимальная температура равна 80 С. При низкой температуре ( не выше 50 С) из-за замедленного распада инициатора на радикалы развиваются процессы, приводящие к продуктам, содержащим хлор в ароматическом кольце. На последней стадии хлорирования температуру необходимо поднять до 110 - 120 С для ускорения реакций дальнейшего хлорирования СН2С1 - групп. Обнаружено, что при последовательном хлорировании лг-ксилола в боковую цепь реакционная способность СНз-группы в четыре раза выше, чем у СН2С1 - группы. Влияние СН2С1 - группы на соседнюю СН3 - груп-пу выражается в том, что скорость хлорирования последней замедляется вдвое по сравнению с начальной скоростью хлорирования л-ксилола. [23]
Состав смеси хлористых додецилов был затем определен способом, подробно описанным при изложении методики исследования состава продуктов хлорирования высших парафиновых углеводородов. [24]
В присутствии гетерогенных катализаторов молекулярное отношение между углеводородом и хлором сравнительно с термическим процессом мало влияет на состав продуктов хлорирования. [25]
Теперь, используя литературные данные, необходимо кратко показать, каким образом возникли запутанные и противоречивые взгляды на состав продуктов хлорирования у ранних исследователей, не знавших позднее выясненного механизма реакции, при помощи которого закономерности замещения установлены в настоящее время качественно и отчасти количественно. [26]
Описанные выше методика дегидрохлорирования без изомеризации двойной связи, способ расщепления, а также энание закономерностей дегидрогалоидирования галоидных алкилов позволили установить состав продуктов хлорирования высших н-парафинов, например н-доде-кана или н-гексадекана. [27]
При использовании для инициирования радикального процесса освещения I - 3J радиации ( [ б ] и химических инициаторов l 3j авторы не отмечали зависимости состава продуктов хлорирования алкилароматических соединений от способа инициирования. Поскольку радикальное хлорирование алкилароматических соединений протекает по трем основным направлениям [ б ] ( замещение в цепи, кольце и присоединение по кольцу), весьма важно для практических целей знать закономерности изменения выхода продуктов реакции в зависимости от ее условий. [28]
С течением времени реакционная трубка покрывается тонкой пленкой хлористого свинца. Состав продуктов хлорирования ( соотношение МОНО -, ди - и полихлоридов, а также соотношение изомерных монохло-ридов, например, для пропана и бутана) совпадает с получаемым при хлорировании без добавки катализатора, но при более высоких температурах. [29]
Состав продуктов хлорирования в большей степени зависит от соотношения реагентов и температуры, чем от катализаторов. [30]
Страницы: 1 2 3