Состав - продукт - дегидратация
Cтраница 1
 |
Состав продуктов дегидратации № НР04 - 2Н20. [1] |
Состав продуктов дегидратации NiIIP04 2Н20 с повышением температуры до 550 и увеличением продолжительности нагрева до 10 часов еще больше усложняется. [2]
Состав продуктов дегидратации алкоголен осложняется в некоторых случаях тем обстоятельством, что, помимо разного рода изомеризацион-ных процессов, отщепление воды может протекать но в обычном направлении 1 2 - с образованием двойной связи, а в направлении 1 3 - с образованием трехчленного цикла. [3]
Количественное определение состава продуктов дегидратации, полученных при 220 в течение 3 и 5 часов и при 250 в течение 1, 3 и 5 часов, осуществить оказалось невозможным вследствие неполного растворения навески с Н - катионитом. Продукты дегидратации Са ( Н2Р04) 2 - Н20, полученные при более высоких температурах, обладали еще меньшей растворимостью. [4]
Качественный хроматографический анализ показал, что начиная с температуры 650 состав продуктов дегидратации упрощается за счет осуществления твердофазового взаимодействия N10 с полифосфатами никеля. В состав продуктов, полученных при температурах 850 и 950, входят орто -, пиро - и триполифосфаты никеля. [5]
 |
Зависимость Is - In - - - - - от 1 / 1. [6] |
В табл. 2 приведены активности, кажущиеся энергии активации и состав продуктов дегидратации первичного и вторичного бутиловых спиртов на изученных цеолитах. За меру активности принята температура, при которой достигается определенный процент превращения. [7]
С увеличением кислотности катализаторов, повышением температуры и снижением скорости подачи сырья состав продуктов дегидратации ( м-пентенов) стремится к равновесному, вследствие цыс-гранс-превращений. [8]
С увеличением кислотности катализаторов, повышением температуры и снижением скорости подачи сырья состав продуктов дегидратации ( н-пентенов) стремится к равновесному, вследствие с-гранс-превращений. [9]
Нами использованы серии ионообменных катализаторов, полученных из одной партии соответствующего цеолита типа А, X, Y. Водородная форма цеолита также активнее исходной формы, еще более активен декатионированный цеолит, который близок по каталитической активности к цеолиту с наибольшей степенью замещения ионов натрия ионами кобальта. Это увеличение каталитической активности может являться следствием превращения структуры цеолита в более открытую и имеющую не полностью скомпенсированные заряды. На основании данных о составе продуктов дегидратации бутанолов сделаны заключения об ориентации превращающихся молекул в цеолите. [10]
В импульсной микрокаталитической установке исследована дегидратация трех изомеров бу-танола на цеолите NaA, декатионированной и ионнообмснных формах. Еще более активен декатионирован-ный цеолит, который близок по каталитической активности к цеолиту с наибольшей степенью замещения ионов натрия ионами кобальта. Это увеличение каталитической активности может являться следствием превращения структуры цеолита в более открытую и имеющую не полностью скомпенсированные заряды. На основании данных о составе продуктов дегидратации и теплотах адсорбции бутанолов сделаны заключения об ориентации превращающихся молекул в цеолите. [11]
В импульсной микрокаталитической установке исследована дегидратация трех изомеров бу-танола на цеолите NaA, декатионированной и ионнообмснных формах. Еще более активен декатионирован-ный цеолит, который близок по каталитической активности к цеолиту с наибольшей степенью замещения ионов натрия ионами кобальта. Это увеличение каталитической активности может являться следствием превращения структуры цеолита в более открытую и имеющую не полностью скомпенсированные заряды. На основании данных о составе продуктов дегидратации и теплотах адсорбции бутанолов сделаны заключения об ориентации превращающихся молекул в цеолите. [12]
Страницы: 1