Cтраница 2
Возможность образования довольно большого количества ацеталь-дегида при окислении н-бутана представляет значительный интерес. Этот процесс может служить новым источником получения такого важного полупродукта, каким является ацетальдегид. В последние годы в США был построен мощный завод, на котором фракции н-бутана ( 95 % к - С4Н10, 2 5 % зо - С4Н ] 0 и 2 5 % С6Нг, и др.) окисляют по усовершенствованному каталитическому способу. При этом в составе товарных продуктов отсутствует формальдегид, а вместо большого количества ацетальдегида конечным продуктом окисления является уксусная кислота. [16]
Разложение красителя за счет гидролиза начинается уже в условиях синтеза и во время сушки и измельчения отдельных партий. Если количество гидролизованного красителя в различных партиях неодинаково, то это следует учитывать при установлении стандартов. Устойчивость во время сушки и хранения можно регулировать уровнем рН раствора, из которого выделяют краситель. Некоторые красители можно выделять - из слабокислых растворов без потери активности за счет преждевременного гидролиза, другие, например высокоактивные галогенсодержащие гетероциклы, которые легко протонируются [ 57, 338а, 339 ], можно выделять и хранить только в нейтральной среде. Есл такие растворы входят в состав товарного продукта, то стабильность его значительно повышается, так как даже следы выделяющегося НС1 могут вызвать катализ, который способен инактивировать большие партии красителя за весьма короткое время. С другой стороны, если в одинаковых количествах различных красителей, даже содержащих одни и те же активные группы, требуется установить определенный уровень рН, то расход щелочи может быть различным ( рис. III. Следовательно, часть щелочи расходуется на нейтрализацию, в то время как другая ее часть медленно поглощается ва счет гидролиза. Это особенно заметно в тех случаях, когда расход щелочи невелик. [17]