Cтраница 1
Состав конечных продуктов реакции во многом зависит от применяемых катализаторов. [1]
Состав конечных продуктов реакции в значительной степени зависит от рН среды. Например, при карбоксиалкилировании амино-фенолов в нейтральной или слабощелочной среде образуются окси-фенилиминодиуксусные кислоты [8,9], тогда как при рН 9 - 10 в реакцию с монохлоруксусной кислотой дополнительно вступает феноль-ный гидроксил с образованием оксифенилиминотриуксусной кислоты. Для реакции взаимодействия монохлоруксусной кислоты с дихлор-гидратом цистамина [10, 11] установлено, что в нейтральной и слабощелочной средах дихлоргидрат цистамина образует с монохлоруксусной кислотой цпстамин - 1Ч ] Ч 1Ч ] Ч - тетрауксусную кислоту, а в сильнощелочной претерпевает расщепление по дисульфидной связи с одновременным карбоксиметилированием атомов азота и серы с образованием меркаптоэтиламин - 1Ч № 8-триуксусной кислоты. [2]
Состав конечных продуктов реакции в значительной степени зависит от рН среды. Например, при карбоксиалкилировании амино-фенолов в нейтральной или слабощелочной среде образуются окси-фенилиминодиуксусные кислоты [8,9], тогда как при рН 9 - 10 в реакцию с монохлоруксусной кислотой дополнительно вступает феноль-ный гидроксил с образованием оксифенилиминотриуксусной кислоты. Для реакции взаимодействия монохлоруксусной кислоты с дихлор-гидратом цистамина [10, 11] установлено, что в нейтральной и слабощелочной средах дихлоргидрат цистамина образует с монохлоруксусной кислотой 4HCTaMHH - N N N N - TeTpayKcycHyro кислоту, а в сильнощелочной претерпевает расщепление по дисульфидной связи с одновременным карбоксиметилированием атомов азота и серы с образованием меркаптоэтиламин - К М 8-триуксусной кислоты. [3]
![]() |
Расчетный состав продуктов реакции после охлаждения. [4] |
Состав конечных продуктов реакций, полученный в конце интегрирования второй стадии для первых пяти вариантов расчета, представлен в табл. II. [5]
Состав конечных продуктов реакции во многом зависит от применяемых катализаторов. [6]
На состав конечных продуктов реакции влияет структура исходных алюминийадкилов и олефинов. [7]
На состав конечных продуктов реакции влияют структуры алю-минийалкилов и олефинов. [8]
На состав конечных продуктов реакции влияет структура исходных алюминийалкилов и олефинов. [9]
На состав конечных продуктов реакции влияют структуры алю-мишшалкилов и олефинов. [10]
Для несимметричных третичных аминов состав конечных продуктов реакции определяется природой радикалов исходного амина. [11]
Катализатор обычно не входит в состав конечного продукта реакции, химически неизменяем ( хотя физически катализаторы в процессе работы могут изменяться и разрушаться) и практически расходуется в незначительном количестве по сравнению с количествами основных реагентов. [12]
Способы переработки продукта восстановления также в значительной мере влияют на состав конечных продуктов реакции; например, переэтерификация, наблюдавшаяся при восстановлении кетоэфиров NaBH j, происходит, вероятно, в процессе сольволиза ( раствором соляной кислоты в метаноле) [154, 1439, 2335], тогда как миграция ацильной группы [73] и омыление [1220, 2027, 2898] могут иметь место непосредственно в ходе реакции. [13]
Вещества, изменяющие скорость реакции, но не входящие в состав конечных продуктов реакции, называются катализаторами. [14]
В ходе ферментативной реакции ферменты не изменяются и не входят в состав конечных продуктов реакции, но действие их не бесконечно. [15]