Cтраница 2
В разных экспериментах состав летучих продуктов был неодинаков. Поэтому был сделан вывод, что состав продуктов пиролиза зависит не от структуры исходного поливинилхлорида, а от конечной структуры полимера, из которого выделяются мономерные молекулы. В частности, арилхлориды могут образоваться в результате присоединения хлороводорода или хлора по двойным связям, если считать, что не происходит вторичных реакций с участием летучих продуктов разложения. Образцы поливинилхлорида без добавок или содержащие 10 и 50 масс. % TiCb, SnO2, ZnO и А12О3 пиролизовали при 200 - 800 С. Газовые хро-матограммы чистого поливинилхлорида и полимера, содержащего 10 масс. % SnO2, пиролизованные при 700 С ( рис. 121 и 122), иллюстрируют влияние активного оксида металла на процесс разложения поливинилхлорида. При 200 С в продуктах пиролиза ни одного из образцов не были найдены углеводороды. При 300 С на хроматограмме получено 11 пиков, при 400 С-20 пиков, при 500 С-26 пиков; при дальнейшем повышении температуры пиролиза чистого поливинилхлорида число пиков увеличивалось. [16]
Изучался качественный и количественный составы летучих продуктов термоокислительного разложения и горения ряда термостойких полимеров при температурах 300, 600 и 850 С в атмосфере воздуха методом газовой хроматографии. [17]
Изучен качественный и количественный составы летучих продуктов термоокислительного разложения и горения ряда термостойких полимерных материалов при 300, 600 и 850 С в атмосфере воздуха методом газовой хроматографии. Исследованы следующие полимерные материалы: волокно на основе отечественного ароматического полиамида ( фенилон), полиоксадиазольное волокно, бромированное полиоксадиазоль-ное волокно, пленка на основе полиэтилентерефталата, стеклотекстолит на полиимид-ном связующем сетчатого и линейного строения, стеклотекстолит на фосфоракрилат-ном связующем. [18]
Имеются различия и в составе летучих продуктов деструкции этих полимеров. При распаде ППФО основными летучими компонентами являются вода и ацетон. В продуктах распада ПМФО обнаружены 16 различных компонентов, из которых иденти - филированы хроматографически два алкилзамещенных фенола, хинон и эфир. [19]
Имеются различия и в составе летучих продуктов деструкции этих полимеров. При распаде ППФО основными летучими компонентами являются вода и ацетон. В продуктах распада ПМФО обнаружены 16 различных компонентов, из которых идентифицированы хроматографически два алкилзамещенных фенола, хинон и эфир. [20]
Указанный автор считает, что состав летучих продуктов неодинаков при различных скоростях нагревания. При более быстром нагревании увеличивается количество пластицирующих веществ. Кроме того, угли более высокой степени обуглероживания остаются пластическими до более высокой температуры и выделяют меньшее количество летучих веществ по окончании периода пластичности. Некоторые угли показали, что они весьма чувствительны к изменениям средней скорости нагрева с точки зрения способности образовывать хороший кокс. Поэтому в каждом случае следует выбирать подходящую скорость нагревания. [21]
В случае пластичных смазок особенности состава летучих продуктов разложения заключаются не только в разном групповом и молекулярном составе продуктов термического и трибохимического разложения смазок, но и в различном влиянии загустителя на исследованные процессы. Например, среди смазок на основе изопарафинового масла наименьшим содержанием олефинов при термическом распаде характеризуется Li-О - смазка ( табл. 7.3), а при трибораспа-де - Li-смазка. [23]
Периферийные группы входят главным образом в состав летучих продуктов, выделяющихся в процессе коксования. При коксовании также происходит упорядочение расположения сеток. Наряду с термическим разложением ( деструкцией) периферийной и частично более стойкой ядерной части образованию полукокса и затем прочного кокса способствует рост углеродных соток путем упрочнения связей между атомами углерода за счет удаления водорода и кислорода. [24]
В работах [396, 398, 405] было проведено сопоставление составов летучих продуктов механического разрушения полимеров, которое, как уже отмечалось, проводилось при комнатной температуре, с составом продуктов термической деструкции, осуществляющейся при высоких температурах. [25]
К такому же выводу приводит сравнение состава газообразных и жидких летучих продуктов разложения перекиси третичного бутила в дифсниле и в вязкой среде при полирекомбинации дифепилметана. [26]
Таким образом, установлены качественный и количественный составы летучих продуктов, выделяющихся при горении и термоокислительном разложении изученных полимерных материалов. [27]
В табл. 3 приведены данные по количеству и составу летучих продуктов, выделяющихся при термическом разложении ( термолизе) органической массы некоторых сортов топлив. [28]
![]() |
Степень разветвленности полиэтиленов, определенная по пирограммам. [29] |
В работе [147] проведено исследование влияния скорости нагревания на состав летучих продуктов пиролиза полиэтилена. При использовании пиролизера с нитью накала обычно на нее - подают некоторое заданное напряжение, считая, что оно соответствует определенной максимальной температуре. [30]