Cтраница 2
Так, нами было найдено, что 2 2 4-триметилпентан при температуре 360 и давлении 10 атм практически полностью превращается в изобутан, оставаясь в то же время неизмененным в присутствии чистого алюмосиликата или платинированного алюмосиликата, отравленного пиридином. Кроме того, из данных, приведенных в табл. 20 - 22, видно, что при изомеризации на полифункциональных катализаторах наименьший фактор селективности среди гептанов и октанов имеют 2 4-диметил-пентан и 2 4-диметилгексан, что всецело связано со значительным гидрокрекингом этих углеводородов. Весьма интересным также нам представляется и тот факт, что 2 2 3 3-тетраметилбутан в этих условиях оказался совершенно нереакционноспо-со бным и не испытывал ни структурных изменений, ни деструкции. Столь высокую устойчивость этого алкана ( термодинамически наиболее реакционноепособного среди октанов), по нашему мнению, можно объяснить только невозможностью образования из него непредельных углеводородов. И, наконец, изучение продуктов гидрокрекинга парафиновых углеводородов показало, что разрыв молекулы углеводорода происходит в этих условиях преимущественно по середине цепи, что, в свою очередь, весьма характерно для явлений каталитического крекинга олефинов на алюмосиликатных катализаторах. [16]
Кроме использованного в наших работах платинированного алюмосиликата, были апробированы еще некоторые катализаторы, в том числе алюмосиликат с добавками никеля, кобальта, железа, меди, а также окиси молибдена и окиси вольфрама. Из этих катализаторов наиболее активным оказался никелевый, а также кобальтовый катализаторы, по свойствам близкие к платинированному алюмосиликату. Катализаторы, содержащие железо и медь, были малоактивны. [17]
В то же время, применяя полифункциональный катализатор, имеющий кислотную часть, способную воздействовать на непредельные углеводороды, можно проследить за образованием последних, тем более, что скорости реакции непредельных углеводородов благодаря ионному характеру весьма велики. Так, было найдено, что гидрирование бензола на платинированном алюмосиликате, проведенное при 370 и давлении в 10 атм, но при недостатке водорода ( молярное отношение водород / бензол 0 1 - 0 2), сопровождается закоксовыванием катализатора и появлением в катализате высокомолекулярных флуоресцирующих продуктов. Такие же продукты обычно образуются при контакте циклогексена с чистым алюмосиликатом. Очевидно, что в данном случае искусственно созданные трудности гидрирования бензола способствовали более длительному существованию промежуточных непредельных углеводородов. [18]
Исходя из этих наблюдений можно было предположить, что изменение химического состава алюмосиликата может явиться одним из путей повышения стабильности платинового катализатора изомеризации. В табл. 2 приведены результаты испытания на стабильность ( по принятой методике) образцов платинированного алюмосиликата с содержанием около 10 и 20 % АЬОз. Падение активности значительно меньше для катализаторов, полученных нанесением платины на высокоглиноземистые алюмосиликаты. [19]
Хорошо известно, что в присутствии алюмосиликатного катализатора крекинга образуются равновесные смеси изомеров ксилола. Быстро падающая активность этого катализатора вызывает необходимость частой регенерации. Применяя в качестве катализатора платинированный алюмосиликат и регулируя его кислотность, удается сохранить чистоту поверхности катализатора в атмосфере водорода и обеспечить длительный рабочий период. [20]
Хорошо известно, что в присутствии алюмосиликатного катализатора крекинга образуются равновесные смеси изомеров ксилола. Быстро падающая активность этого катализатора вызывает необходимость частой регенерации. Применяя в качестве катализатора платинированный алюмосиликат и регулируя его кислотность, удается сохранить чистоту поверхности катализатора в атмосфере водорода и обеспечить длительный рабочий период. [21]
Кроме использованного в наших работах платинированного алюмосиликата, были апробированы еще некоторые катализаторы, в том числе алюмосиликат с добавками никеля, кобальта, железа, меди, а также окиси молибдена и окиси вольфрама. Из этих катализаторов наиболее активным оказался никелевый, а также кобальтовый катализаторы, по свойствам близкие к платинированному алюмосиликату. Катализаторы, содержащие железо и медь, были малоактивны. [22]