Cтраница 1
Состав исходного раствора дает точка S, растворителя, отогнанного из рафината и экстрактов ( общий для всех ступеней) - точки Ск и СЕ. [1]
Составы исходных растворов целесообразно располагать на диагонали NaCl - К2Сг2О7, выбирая их между точками О и Т, или же возможно ближе к этой диагонали. [2]
Состав исходного раствора, очевидно, определится пересечением луча, проведенного из точки g, отвечающей глазериту, с диагональю КС1 - Na. Точка 4 расположена в поле кристаллизации глазерита, который будет выделяться в твердую фазу. [3]
Состав исходного раствора принят [62] в расчете на наиболее полное выделение кристаллического KNO3 в первой стадии процесса. [4]
![]() |
Политерма растворимости системы Na2Cr2O7 - KC1 - Н2О. [5] |
Состав исходного раствора 1 при 100 С находится в поле кристаллизации NaCl. Следовательно, при изотермическом испарении NaCl выделяется по лучу испарения NaCl - / до точки 2, лежащей на кривой растворимости. [6]
Составы исходных растворов целесообразно располагать на диагонали NaCl - К2Сг2О7, выбирая их между точками О и Г, или же возможно ближе к этой диагонали. [7]
Состав исходных растворов для приготовления геля приведен в табл. 12.18. Смесь для полимеризации приготавливают путем смешения следующих растворов: 10 мл а, разбавленного в 10 раз водой, 10 мл б, 5 мл в, 10 мл г, 5 - 10 мл е и воды до 100 мл. [8]
Составы исходных растворов целесообразно располагать на диагонали NaCl - К2Сг2О7, выбирая их между точками О и Т, или же возможно ближе к этой диагонали. [9]
Состав исходного раствора гидролизной кислоты следующий: 23 3 % H2SO4; 11 0 % FeSCy, 1 0 % TiO2SO4; 2 6 % прочие сульфаты; 62 1 % вода. Этот раствор отличается высокой агрессивностью к углеродистой стали, и поэтому все хранилища, сосуды и аппараты имеют надежную защиту в виде гуммировки и последующей футеровки кислотоупорным кирпичом. [10]
![]() |
Обработка фронтальной выходной кривой. [11] |
Состав исходного раствора подвижной фазы по концентрации исследуемого соединения при этом должен соответствовать равновесной водной фазе ( но не исходной) соответствующей экстракционной системы. [12]
Состав исходных растворов содовых цехов глиноземных комбинатов может изменяться в зависимости от ряда факторов: состава нефелинов, применяемого топлива, технологических режимов стадий спекания, карбонизации, выщелачивания и др. Это обусловливает необходимость рассмотрения задачи оптимизации содовых цехов для выбора наилучшей технологической схемы и оптимизации действующих цехов, которые работают по этой схеме. [13]
Если состав исходного раствора был дан точкой Н, то процесс изотермического испарения будет значительно проще: от Н до L - испарение воды, далее до эвтоники Е - испарение воды и кристаллизация безводной соли АХ и в эвтонике - одновременная кристаллизация обеих солей АХ и AY до полного высыхания раствора. [14]
Пересчитываем составы исходных растворов Hi, H2 и Н3 ( в вес. [15]