Состав - насыщенный раствор
Cтраница 4
По мере приближения состава жидкой фазы к составу насыщенного раствора существенное значение приобретает концентрация водородных ионов среды. Скорость разложения фосфорита в насыщенных дикальцийфосфатом ( СаНРО4) растворах очень мала вследствие низкой активности водородных ионов в этих условиях. В растворах, насыщенных монокальцийфосфатом [ Са ( Н2РО4) 2 ], активность ионов Н резко возрастает, соответственно повышается и скорость разложения. [46]
Последние установили, что при использовании высокорастворимых солей состав насыщенных растворов отвечает образованию определенных сольватов. В отличие от сольватов, образуемых уранилнитратом в эфирах и кетонах, комплекс с ТБФ полностью безводный. В самом деле, если вначале в растворителе и присутствует какое-то количество воды ( в виде ТБФ Н2О), то на каждую молекулу растворенного уранилнитрата приходится две молекулы замещаемой воды. Поведение нитрата полутония ( IV) подчеркивает различия между растворителями с фосфорильной группой и простыми эфирами. Спектр поглощения этих гексанитратов сильно зависит от концентрации азотной кислоты. [47]
Однако, если в широких пределах концентрации проанализировать составы насыщенных растворов, находящихся в равновесии с соответствующими твердыми фазами, то можно увидеть, что твердая фаза по составу не отвечает равновесному соединению в растворе. Изменение в составе твердых фаз несколько отстает от превращений в растворе. С другой стороны, было отмечено, что в той области концентраций в системах HF - МеО2 - Н2О, где в виде твердой фазы выступает окисел элемента, как правило, соединения с высшей координацией по фтору не реализуются. [48]
Для системы KCl NaNO3 NaCl KNO3 подробно исследованы составы равновесных насыщенных растворов при 5, 25 и 100 и составлены политермные диаграммы растворимости. Пользуясь методом физико-химического анализа и приемами графического расчета состава растворов, можно установить оптимальные условия обменного разложения, при которых получается максимальный выход нитрата калия. [49]
Линия АСВ представляет геометрическое место точек, отвечающих составам насыщенных растворов при постоянной температуре. [50]
Точки, лежащие на поверхности политермы, отвечают составам насыщенных растворов в момент начала кристаллизации той или иной соли или льда. Ниже поверхности насыщения, до температуры криогидратнои точки, расположены фигуративные точки насыщенного раствора и избытка соответствующих твердых фаз. [51]
 |
Изотермическая диаграмма совмест. [52] |
Линия АСВ представляет геометрическое место точек, отвечающих составам насыщенных растворов при постоянной температуре. Растворы, представленные фигуративными точками, расположенными в области АСВО, отвечают ненасыщенным растворам. [53]
Точки, лежащие на поверхности политермы, отвечают составам насыщенных растворов в момент начала кристаллизации той или иной соли или льда. Ниже поверхности насыщения, до температуры криогидратнои точки, расположены фигуративные точки насыщенного раствора и избытка соответствующих твердых фаз. [54]
 |
Применение правила центра тяжести треугольника. [55] |
Среднему составу твердых фаз соответствует точка D, поэтому состав насыщенного раствора изобразится той же точкой Е, состав всего комплекса - точкой N, а точки Е, N и D, согласно правилу прямолинейного диаметра, будут лежать на прямой. [56]
Страницы: 1 2 3 4