Состав - рафинат
Cтраница 3
 |
Данные анализов проб, отобранных ло высоте экстракционной колонны. [31] |
Возможны два способа определения соотношения и состава сопряженных рафинатов и экстрактов. Один из них заключается в отстое пробы в лабораторных условиях при температуре отбора и исследовании образующихся слоев. По другому способу в лаборатории определяют соотношение фенола и нефтепродукта и свойства последнего. На основе полученных данных расчетным путем находят соотношение рафината и экстракта в исследуемом нефтепродукте. [32]
 |
Расчет процесса не. [33] |
I - X, причем X - состав рафината, который должен быть в равновесии с действительным составом экстракта. [34]
Определение числа ступеней основывается па предположении, что составы рафината и экстракта, покидающих данную ступень, отвечают равновесию. В данном случае имеется аналогия с теоретической тарелкой ректификационных колонн, где фазы, покидающие тарелку, находятся в состоянии равновесия. [35]
 |
Противоточная экстракция одним растворителем при использовании регенерированного растворителя. [36] |
Ясно, что затопление весьма отрицательно отражается на составе рафината и экстракта. [37]
Уравнение ( 15 - 67) дает зависимость между составами рафината Хп -, zn-i и экстракта У, Zn между / г-й и ( л - f - 1) - й ступенями противо-точного экстрагирования. [38]
 |
Диаграмма фазового равно - [ IMAGE ] Диаграмма фазового равновесия в системе вода - ацетон-хлор - весия в системе вода - ацетон. [39] |
При этом значения X и Z для определенной хорды соответствуют составу рафината, а У и Z для той же хорды составу экстракта. Поскольку отклонение равновесной кривой от биссектрисы, проходящей через начало координат, характеризует способность хлорбензола экстрагировать ацетон из смеси его с водой, то можно доказать, что хлорбензол обладает хорошей экстракционной селективностью для этой системы. [40]
Получив составы экстрактной и рафинатной фаз, рассчитывают выход рафината, состав рафината с учетом выхода от потенциала каждой фракции. По распределению фракций определяют групповой химический состав рафината и экстракта. [41]
Треугольная диаграмма позволяет также оценить пределы, в которых может изменяться состав рафината и экстракта при изменении расхода растворителя. Очевидно, что в пределе наиболее высокая концентрация компонента А в рафинате будет определяться точкой R, соответствующей максимально возможному расходу растворителя. Однако выход рафината в этом случае будет ничтожно мал. [42]
Через точку R ( рис. 8 - 15), характеризующую состав рафината, и точку М, определяющую общий фиктивный состав смеси исходного раствора со всем растворителем ( так как GF: Gs 1, FM МС), проводим прямую до пересечения с правой ветвью бино-дальной кривой в точке Е, соответствующей составу экстракта. Полюс является общей точкой пересечения всех лучей, проходящих через точки, характеризующие состав рафината на любой ступени и состав экстракта на последующей ступени. [43]
Получив составы экстрактной и рафинатной фаз, рассчитывают выход рафината, состав рафината с учетом выхода от потенциала каждой фракции. По распределению фракций определяют групповой химический состав рафината и экстракта. [44]
Рабочую линию возможно построить, когда даны состав исходного раствора ха и состав конечного рафината хп. Затем, начиная от одного конца рабочей линии, вычерчиваются ступени между рабочей линией и кривой равновесия до другого конца. Каждая ступень соответствует отдельной ступени экстрагирования. Может случиться, что последняя ступень не совпадает с концом рабочей линии. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5