Cтраница 2
Отмечено интенсивное ( до 15 %) поглощение состава пропущенного реагента в поры туфа, диаметр которых исключает проникновение веществ, содержащих углеводородный радикал с группой С8 и более. [16]
Результаты опытов по определению степени подавления СВБ для изученных составов реагента приведены в табл. 6.6. Для сопоставления там же представлены данные, полученные в аналогичных условиях для используемого на промыслах бактерицида. [17]
Визуальные наблюдения и измерения показывают, что изменением состава экранирующего реагента регулируется его глубина проникновения и протяженность экрана. Для повышения устойчивости пенного экрана раствор должен содержать стабилизирующие добавки типа карбоксилметилцеллюлозы ( КМЦ) или твердые микрочастицы. [18]
Действительно, для неодномерного горения заданной температуре и составу реагентов уже не отвечает единственное значение скорости горения, так как имеется еще один независимый параметр - поверхность фронта горения на единицу поперечного сечения потока. [19]
Cu, Co, Ni [1]; в составе реагентов для экстр, фотом, опр. [20]
Исследования показали, что при увеличении содержания в составе реагента пропионовой и масляной кислот скорость нейтрализации замедляется в 1 4 раза. [22]
![]() |
РСК - идентификация примесей кислородсодержащих органических соединений. [23] |
Как видно из табл. IX.6, более простые по составу реагентов форколонки позволяют проводить групповое разделение альдегидов, спиртов, кетонов, эфиров, карбоновых кислот и других кислородсодержащих органических соединений для последующей более детальной идентификации примесей хро-матографическими методами. [24]
В зависимости от химического состава радикала требуются различные оптимальные условия реакции: состав реагента и температурный режим. Только в этих условиях идет полное отщепление радикала с образованием соответствующего углеводорода, без возникновения вторичных реакций, и получаются воспроизводимые результаты анализа. [25]
Если хроматографирование ведется системами с экстремальными значениями рН, то надо подобрать такой состав нингид-ринового реагента, который был бы оптимальным в отношении образования окрашенных пятен. Для нейтрализации к реагенту добавляют пиридин, коллидин или уксусную кислоту. Нингидрин дает нестойкое окрашивание: со временем пятна бледнеют или вообще выцветают. Образовавшиеся на хроматограммах красные комплексы устойчивы в течение нескольких лет. [26]
По данным, представленным Международной организацией стандартизации [16], стехиометрический коэффициент зависит от состава реагентов типа Грисса. Уменьшение количества NED А и замена сульфаниловой кислоты сульфаниламидом ( белый стрептоцид) дает большее значение этого коэффициента. Авторы работы [17] объясняют это потерями HN02 за счет образования N0 при побочных реакциях. [27]
![]() |
Зависимость результатов обес. [28] |
Увеличиваются скорость гидратации окиси магния и доля гидрати-руемой окиси магния в общем содержании ее в составе обескремнивающего реагента. [29]