Cтраница 2
Изменение концентрации и состава силиката натрия в растворах в зависимости от количества и вида добавок показано в таблице. Добавки реагентов оказывают существенное влияние на концентрацию и модуль жидкого стекла в фильтрате. [16]
Кремний входит также в состав силикатов. При их разрушении в результате выветривания и почвообразования кремнезем переходит в раствор в форме анионов орто - и метакремневых кислот [ SiO4) 4 - и ( SiO3) 2 - l, силикатов натрия и калия, частично в форме золя. Одна часть растворенного кремнезема вымывается из почвы, другая осаждается ( при кислой реакции) в виде гелей ( SiO2 - nH2O) - аморфных осадков, которые, теряя воду, могут переходить в кварц вторичного происхождения. [17]
![]() |
Зависимость электропроводности стекол Na20 МеО 6Si02 от температуры.| Зависимость электропроводности стекол К20 - МеО - 6Si02 от температуры. [18] |
Среди окислов, входящих в состав силикатов, наибольшее влияние на электропроводность оказывают щелочные окислы. Чем больше их содержится в силикате, тем выше его электропроводность. Это понятно, так как щелочные ионы наименее закреплены в структурной сетке стекла. Этим же объясняется и легкая выщелачиваемость этих ионов из стекла. Далее следуют окислы двухвалентных элементов, влияние которых несравненно меньше и очень сильно зависит от природы окисла. [19]
![]() |
Зависимость электропроводности стекол NazO МеО 5SiO2. от температуры.| Зависимость электропроводности стекол КгО МеО - 6SiO2 от температуры. [20] |
Среди окислов, входящих в состав силикатов, наибольшее влияние на электропроводность оказывают щелочные окислы. Чем больше их содержится в силикате, тем выше его электропроводность. Это понятно, так как щелочные ионы наименее закреплены в структурной сетке стекла. Этим же объясняется и легкая выщелачивае - М ость этих ионов из стекла. Далее следуют окислы двухвалентных элементов, влияние которых несравненно меньше и очень сильно зависит от природы окисла. [21]
Из примеров видно, что в состав силикатов, кроме кремния и кислорода, преимущественно входят алюминий, железо, кальций и магний. Эти элементы составляют основу силикатов. [22]
В малых количествах фтор входит в состав силикатов ( топаз, биотит и другие слюды) в некоторые роговые обманки, авгит, турмалин и многие другие. [23]
В золе растении кремний входит в состав силикатов и аморфного кре. Кремний, извлекаемый раствором щелочи, определяется в виде свободной кремнекислоты, образующейся при подкислении щелочного раствора силиката калия. Но она легко образует коллоидные растворы, осадить ее из которых полностью удается только путем длительной обработки. [24]
Большинство из перечисленных катионов, входящих в состав силикатов, такие, например, как катионы щелочных ( Li, Na, К), щелочноземельных ( Mg, Ca Be), переходных ( Fe, Mn, Ti, Zr и др.) металлов, в кремнекислородные мотивы не входят, а располагаются вне его. Они нейтрализуют заряд необобществленных атомов кислорода в кремнекислородном мотиве и связывают эти мотивы между собой. Координационное число большинства металлов в силикатах по кислороду обычно равно 6, а координационный многогранник - октаэдр. Именно такую координацию имеют чаще всего Li, Mg, Ca, Ti, Sr, Mn, Fe. Тетраэдрическая координация в силикатах встречается у Ti, Fe, Zn. Размеры таких тетраэдров существенно превышают размеры кремнекислородных тетраэдров, поэтому эти элементы, как правило, не входят в состав кремнекислородного мотива. Крупные однозарядные катионы, например Na и К, могут иметь в силикатах координационное число по кислороду, равное 8 и больше. [25]
Как было показано на рис. 5.1, в состав цепочечных силикатов входит группа минералов - пироксеноидов, представляющая следующие минералы: бустамит, волластонит, пектолит, пироксмантит, родонит и серандит. Данный минерал встречается в виде белых, сероватых, желтоватых, красноватых или коричневато-белых массивных, волокнистых или плотных агрегатов. [26]
В то же время и SiO2 и А12О8, входящие в состав силикатов и алюмосиликатов, хлорируются практически нацело. [27]
![]() |
Электроотрицательности кислорода в окислах.| Электроотрицательность силикатов. [28] |
Можно показать также, что повышение валентности катионов, входящих в состав силикатов, повышает ОС, а накопление гидроксилов в формульной единице ведет к усилению основных свойств. [29]
Магматические, пегматитовые и пневмато-литовые месторождения, в которых таллий входит в состав силикатов ( в калиевых полевых шпатах и слюдах около 0 001 %, а в поллуците даже 0 01 %), сейчас не используются для извлечения таллия, хотя его и можно было бы получать попутно при переработке рубидиевых и цезиевых руд. В настоящее время практическое значение в качестве источника таллия представляют гидротермальные месторождения, в первую очередь колчеданные, полиметаллические и свинцово-цинко-вые. В рудах этих месторождений его содержание колеблется от 0 0001 до 0 002 %, редко больше. Низкотемпературные гидротермальные месторождения с марказитом и пиритом особенно благоприятны для накопления таллия. Именно здесь появляются собственные его минералы - лорандит TlAsS2, врбаит TlAs2SbS5 и др., правда, в очень незначительном количестве. В руде некоторых таких месторождений содержание таллия достигает десятых долей процента. [30]