Состав - система - растворитель
Cтраница 1
Состав системы растворителей на колонке с се-фадексом G-25 можно изменить таким образом, что некоторые компоненты станут нерастворимыми и благодаря этому задержатся на колонке, в то время как растворимые компоненты будут элюироваться. Подобное явление имеет место, например, при дифференцировании по В. [1]
 |
Хроматографические спектры. [2] |
Состав систем растворителей указан на стр. [3]
Здесь помимо состава системы растворителей большое значение имеет температура. Этот метод во всех его формах довольно трудоемок, и тщательный анализ одного полимера требует многих дней. [4]
При использовании бумаги, пропитанной кремневой кислотой, необходимо особое внимание уделить подготовке бумаги и составу систем растворителей. Величины Rf не являются точными показателями, поэтому вещества необходимо идентифицировать путем сравнения с метчиками, а также на основании качественных цветных реакций. [5]
Применение двумерной хроматографии, при которой в первом направлении пропускают щелочную, а во втором - кислую систему ( состав систем растворителей соответствует указанному выше), позволяет осуществить разделение пяти производных ( кроме гшрофосфита), а также триметафосфата, тетраметафосфата и соли Грэхема. Кроме того, кислая система пригодна для разделения арсенита и арсената, которые в щелочной системе дают смешанную зону. [6]
 |
Разрез камеры для круговой ТСХ. [7] |
Следует различать методы нанесения отдельного вещества ( например, при подборе оптимальной системы растворителей) и способы нанесения большего количества растворенных проб, компоненты которых нужно оценивать как по отдельности, так и по отношению друг к другу. В простейшем случае при нанесении одного вещества, когда составы системы растворителей, пробы и элюента совпадают, а объем пробы мал по сравнению с объемом фитиля, пробу можно наносить непосредственно на сухой фитиль. Фитиль после этого помещают в чашку Петри с элюентом, а затем на чашку помещают ТСХ-пластинки. В этом случае точное центрирование фитиля не обязательно. Его легко высушить с помощью фильтровальной бумаги. [8]
Если в первые годы использования полиамидного порошка как сорбента ( 1955 - 1960 гг.) в основном развивались методы колоночной хроматографии, то с 1960 - 1961 гг. начинается активное внедрение приемов и методов тонкослойной хроматографии. Тонкослойная хроматография на полиамиде является очень прогрессивным способом вследствие своей быстроты, универсальности и широкого варьирования составов систем растворителей. [9]
Однако такая хроматография не дает возможности выражать подвижность белков с помощью величин RJ, так как движение пятен является функцией как состава системы растворителей и атмосферы камеры, так и расстояния линии старта и линии фронта подвижного растворителя от уровня растворителя, применяемого для хрома-тографирования. Значения R; могут служить только как указатель относительной скорости продвижения белков. [10]
В описанных выше условиях хроматографирования большинство металлопорфиринов не подвергается деметаллированию, исключение составляют лишь комплексы магния. Поскольку даже следовые количества кислоты могут привести к деметаллированию, магнийсодержащие комплексы следует хроматографиро-вать в присутствии оснований и полностью исключить хлороформ из состава систем растворителей. [11]
Краевой эффект заметно проявляется в тех случаях, когда в не насыщенной парами камере содержится смесь ра створите-лей, отличающихся по летучести. В жидкости постепенно снижается содержание летучих компонентов и относительно возрастает содержание менее летучих компонентов. Изменение состава системы растворителей существенным образом влияет на разделение веществ и на величину Rf разделяемых компонентов. Для устранения краевых эффектов необходимо обеспечить равномерное насыщение камер парами растворителей до начала хроматографирования. [12]
Тонкослойной хроматографии простых фенолов было уделено очень много внимания в связи с тем, что эти соединения трудно разделить с помощью бумажной хроматографии. Было опробовано большое число хроматографических систем ( сорбентом обычно служил силикагель О), однако ни одну из исследованных систем нельзя считать универсальной. В табл. 12.6 указан состав систем растворителей, используемых для разделения обычных фенолов и фенолкарбоновых кислот растительного происхождения на пластинках с силикагелем и целлюлозой. [13]
Страницы: 1