Cтраница 4
Разложение а - и у-метилаллилхлорсульфинатов в других растворителях, а не в эфире, происходит более чем по одному механизму. В растворе пентана хлорсульфинат из оптически активного а-метилаллилового спирта давал смесь хлористых а - и у-ие-тилаллила с частичной инверсией конфигурации. В растворах диоксана и двуокиси серы и в отсутствие растворителя вторичный хлорид ( входящий в состав смеси продуктов реакции) частично сохраняет конфигурацию хлорсульфината, что указывает на частичное разложение по SNi механизму. [46]
Разложение а - и 7-метилаллилхлорсульфинатов в других растворителях, а не в эфире, происходит более чем по одному механизму. В растворе пентана хлорсульфинат из оптически активного а-метилаллилового спирта давал смесь хлористых а - и - у-ме-тилаллила с частичной инверсией конфигурации. В растворах диоксана и двуокиси серы и в отсутствие растворителя вторичный хлорид ( входящий в состав смеси продуктов реакции) частично сохраняет конфигурацию хлорсульфината, что указывает на частичное разложение по SNi механизму. [47]
В общем случае, большинство опубликованных препаративных методов, по-видимому, используют реакции с радикалами. В этих реакциях важными являются радикалы SF5 -, SF5O - ии ROSFV. Таким образом, при выборе метода синтеза этого типа веществ следует рассматривать возможные источники этих радикалов. В процессе осуществления радикальных реакций часто получают множество продуктов, а выход требуемого вещества оказывается довольно низким. Таким образом, если известны данные по выходу, их необходимо сообщать. Часто можно повысить выход требуемого вещества, так как относительно небольшие изменения экспериментальных условий проведения данной реакции могут привести к значительному изменению состава смеси продуктов. [48]