Cтраница 3
Прямые линии соединяют точки кипения и состава азеотропных смесей с точками кипения соответствующих углеводородов. [32]
Прямые линии соединяют точки кипения и состава азеотропных смесей с соответствующими точками кипения спиртов в чистом виде. Изогнутые штриховые линии показывают расположение точек кипения и состава бинарных смесей бензола со спиртами. [34]
![]() |
Смещение состава тройного гетероазеотропа пропил-ацетат - пропиловый спирт - вода при изменении температуры. [35] |
Qlr 0, определяющие характер изменения состава азеотропных смесей с максимумом давления пара в зависимости от температуры в бинарных системах, для трехкомпонентных гетероазеотропов могут и не соблюдаться. [36]
![]() |
Зависимость Lr от 1Ж при постоянной температуре. [37] |
Как видно из рис. II 1.5, состав азеотропной смеси в тройной системе определяется только отношением мольных концентраций NH3 и СО2 ( LH); при 120, 130 и 140 С Ln. [38]
С изменением температуры и давления изменяются и составы азеотропных смесей. При произвольном повышении температуры или давления в азеотропной смеси с минимумом температуры кипения ( максимумом давления пара) увеличивается содержание того компонента, парциальная молярная теплота испарения которого больше, а в азеотропной смеси с максимумом температуры кипения ( минимумом давления пара) увеличивается содержание компонента, парциальная молярная теплота испарения которого меньше ( второй закон Вревского Этот закон справедлив для летучих смесей, далеких от критического состояния. [39]
Это дает возможность, зная температуру и состав азеотропной смеси при определенном давлении, составить два уравнения, ко-тор Ые могут быть решены относительно констант. [40]
С изменением температуры и давления изменяются и составы азеотропных смесей. При произвольном повышении температуры или давления в азеотропной смеси с минимумом температуры кипения ( максимумом давления пара) увеличивается содержание того компонента, парциальная молярная теплота испарения которого больше, а в азеотропной смеси с максимумом температуры кипения ( минимумом давления пара) увеличивается содержание компонента, парциальная молярная теплота испарения которого меньше ( второй закон Вревского) Этот закон справедлив для летучих смесей, далеких от критического состояния. [41]
![]() |
Соотношения между давлением паров и составом для минимальной постоянно кипящей смеси.| Система циклогексан - бензол.| Бинарные азеотропные смеси углеводородов, содержащие бензол. [42] |
В табл. 22 приведены температуры кипения и состав углеводородных азеотропных смесей, образуемых бензолом. В табл. 23 приведены подобные данные для углеводородных азеотропных смесей, образуемых толуолом. [43]
Однако наибольший интерес представляют графические методы определения составов азеотропных смесей. Наряду с простотой графические методы расчета обеспечивают сравнительно хорошее совпадение с экспериментальными данными, чего нельзя сказать о большинстве аналитических методов расчета. [44]
Недостатком рассмотренного метода расчетного определения влияния температур на состав азеотропной смеси является необходимость располагать исчерпывающими данными относительно коэффициентов активности для проведения требуемого графического построения. Кроме того, при необходимости определить состав одной единственной азеотропной смеси этот метод является сравнительно длительным и трудоемким. [45]