Состав - первоначальная смесь
Cтраница 1
Состав первоначальной смеси пересчитывается на молярный, если он дан в массовых единицах. [1]
В этой точке сходятся кривые для всех составов первоначальной смеси. Так как в точке М отмечается первоначальная смесь вся в жидком виде, для решения задачи это не имеет реального значения. [2]
Процессы конденсации углеводородов из газоконденсатных смесей, начиная от пласта и кончая магистральным газопроводом, сопровождаются изменением состава первоначальной смеси, т.е. практически на газоконденсатных промыслах извлечение конденсата происходит многоступенчато. [3]
 |
Зависимость In ( I - TVj от i / Т при разных соотношениях al W.| Постоянство высоты зоны гелий - аргон при нанесении пробы различного состава и объема. [4] |
Так как высота ступенек определяется лишь величиной 1 ] и не зависит от концентрации в дозе, о составе первоначальной смеси можно судить по ширине ступенек. Независимость состава зон от состава дозы иллюстрируется рис. 2, для смеси гелий - аргон на сарановом угле. В первом опыте дозировался чистый аргон, во втором - смесь, содержащая 20 % аргона в гелии. Видно, что в обоих случаях высота ступеньки в зоне аргона отвечает 60 % аргона. [5]
 |
Зависимость In ( I - jVj от l / Т при разных соотношениях а. 1 W.| Постоянство высоты зоны гелий - аргон при нанесении пробы различного состава и объема. [6] |
Так как высота ступенек определяется лишь величиной т) и не зависит от концентрации в дозе, о составе первоначальной смеси можно судить по ширине ступенек. Независимость состава зон от состава дозы иллюстрируется рис. 2, для смеси гелий - аргон на сарановом угле. В первом опыте дозировался чистый аргон, во втором - смесь, содержащая 20 % аргона в гелии. [7]
При дальнейшем повышении температуры количество жидкой фазы станет уменьшаться, а паровой увеличиваться, и при температуре t, когда состав пара окажется равным составу первоначальной смеси, жидкая фаза исчезнет; при любой более высокой температуре, чем ti, например t, будет только одна паровая фаза. [8]
 |
Диаграмма / - - х для смеси бензол - толуол. [9] |
При дальнейшем повышении температуры количество жидкой фазы станет уменьшаться, а паровой увеличиваться, и при температуре t4, когда состав пара окажется равным, составу первоначальной смеси, жидкая фаза исчезнет; при любой более высокой температуре, чем, например t, будет только одна паровая фаза. [10]
В процессе перегонки разделяемая жидкая смесь нагревается до кипения, а образующийся пар отбирается и конденсируется, В результате конденсации паров получают жидкость, состав которой отличается от состава первоначальной смеси. Многократно повторяя процессы испарения и конденсации, можно почти полностью разделить смесь на чистые компоненты. [11]
В процессе перегонки разделяемая жидкая смесь нагревается до кипения, а образующийся пар отбирается и конденсируется, В результате конденсации паров получают жидкость, состав которой отличается от состава первоначальной смеси. [12]
Широко распространенным методом разделения жидких смесей на геоставные части является дробная перегонка или такой процесс, в котором при помощи нагревания жидкая смесь превращается в парообразное состояние, а образующийся при этом пар отбирается несколькими фракциями при различных температурах; конденсируя отдельные фракции пара, получают жидкость, состав которой отличается от состава первоначальной смеси. Повторяя несколько раз процесс испарения: и конденсации, в конечном итоге можно разделить смесь почти полностью на чистые составляющие ее части. [13]
При нахождении точек на кривой солидуса предполагается, что концентрации твердой и жидкой фаз выравниваются медленным и тщательным перемешиванием, так, чтобы выпавшие вначале смешанные кристаллы при охлаждении непрерывно приходили к новому равновесию с оставшейся жидкой фазой и чтобы в конце концов при полном затвердевании все кристаллы имели одинаковый состав, соответствующий составу первоначальной смеси. Практически такого состояния никогда не удается достигнуть полностью, так что точка излома b кривой охлажде-ния соответствует более низкой температуре, чем полагалось бы для точки, соответствующей концентрации исходной смеси. Чем менее полно удается это выравнивание концентраций, тем менее отчетливым становится излом точки b на кривой охлаждения, так что при определенных условиях он может полностью исчезнуть и перейти в изгиб кривой. [14]
При нахождении точек на кривой солидуса предполагается, что концентрации твердой и жидкой фаз выравниваются медленным и тщательным перемешиванием, так, чтобы выпавшие вначале смешанные кристаллы при охлаждении непрерывно приходили к новому равновесию с оставшейся жидкой фазой и чтобы в конце концов при полном затвердевании все кристаллы имели одинаковый состав, соответствующий составу первоначальной смеси. Практически такого состояния никогда не удается достигнуть полностью, так что точка излома Ь кривой охлаждения соответствует более низкой температуре, чем полагалось бы для точки, соответствующей концентрации исходной смеси. Чем менее полно удается это выравнивание концентраций, тем менее отчетливым становится излом точки Ь на кривой охлаждения, так что при определенных условиях он может полностью исчезнуть и перейти в изгиб кривой. [15]
Страницы: 1 2