Состав - анализируемая смесь
Cтраница 2
Для определения состава анализируемой смеси из точки с координатами, равными значениям оптической плотности этой смеси при К и Я2, проводят прямые, параллельные отрезкам KL, LM и КМ. [16]
 |
Анализ примесей методом вырезания части хроматографической порции на выходе из колонки. [17] |
БИЯ о составе анализируемой смеси, во всяком случае значительно более полные, чем при исследовании одним из методов. Следует, однако, помнить, что ТСХ не является абсолютным методом анализа и поэтому соединения, не обнаруженные ГХ, могут в отдельных случаях остаться не обнаруженными и ТСХ. В то же время высокая чувствительность ТСХ может привести к появлению пятен случайно попавших веществ и замаскировать истинную картину состава анализируемой смеси. Все это требует тщательности как в проведении опыта, так и в интерпретации его результатов. [18]
В зависимости от состава анализируемой смеси газоанализаторы могут выпускаться с простой или дифференциальной схемой измерения. [19]
В зависимости от состава анализируемой смеси были подо-браны соответствующие режимы разделения компонентов. [20]
Для количественного определения состава анализируемой смеси по хроматограммам измеряют высоту максимумов пиков или площадь пиков. [21]
В зависимости от состава анализируемой смеси переключают масштабы чувствительности регистратора. Масштаб подбирают таким образом, чтобы пики основных компонентов не выходили за пределы измерительной шкалы, а пики компонентов с малым содержанием не были бы слишком малы. [22]
В зависимости от состава анализируемой смеси может быть осуществлено и нелинейное программирование температуры. Кроме того, в современных хроматографах возможна реализация сложных программ, предусматривающих различные скорости повышения температуры, а также поддерживание изотермических условий в соответствующих промежутках времени. Широко используют программирование температуры при анализе сложных смесей на капиллярных колонках. [23]
При количественном расчете состава анализируемой смеси на основе метода внутренней нормализации необходимо знать коэффициенты относительной чувствительности хроматографа к анализируемым компонентам. [24]
В зависимости от состава анализируемой смеси и применяемого адсорбента степень нагрева может быть изменена. В колбе 11 имеется сухой лед. Применяя регулятор 12, можно получить постоянный поток СО 2, который направляется через колонку 13, реометр 6, кран 7, осушитель 5 в адсорбционную колонку. В колонку 13 помещают силикагель или другой адсорбент для удаления из С02 имеющихся в нем примесей масел. [25]
 |
Схема хроматографа. [26] |
Поскольку основным способом определения состава анализируемой смеси в газовой хроматографии является метод выходной кривой, после колонки устанавливают специальный детектор 3, который фиксирует изменение состава выходящей из колонки газовой смеси. Кривые, записанные на ленте специального регистратора 4, и есть хроматограммы. Наша промышленность в настоящее время серийно выпускает различные марки хроматографов, из которых наиболее распространенными являются ХПА-2, ХПА-4, ХТП-63, УХ-1 и многие другие. [27]
Если необходима полная расшифровка состава анализируемой смеси, все ее компоненты должны быть разделены, хотя существуют приближенные методы количественного расчета для неполного разделения смеси веществ. Желательно, чтобы форма пика на хроматограмме была симметричной, как можно ближе отвечающей гауссовской кривой распределения. [28]
Итак, для определения состава анализируемой смеси необходимо учитывать различную чувствительность детектора к разным веществам, измерить количественный параметр пика и учесть массу пробы. Различные методы расчета состава смесей по хроматограммам, как будет видно из дальнейшего изложения, отличаются способом учета величины пробы. Известны четыре основных метода расчета состава смеси по хроматограммам: метод абсолютной калибровки, метод внутренней нормализации, метод внутреннего стандарта и метод стандартной добавки. [29]
 |
Газовая кювета. [30] |
Страницы: 1 2 3 4