Cтраница 3
Тепловая диаграмма дает зависимость между теплосодержаниями единицы веса и составами паровых и жидких смесей компонентов раствора, находящихся соответственно при своих температурах конденсации и кипения. [31]
![]() |
Диаграмма температур кипения для системы из двух летучих жидкостей. [32] |
Диаграмма на рис. 68 показывает соотношение между составом пара и составом жидкой смеси, из которой он образуется при температуре кипения. [33]
Все процессы разделения при помощи перегонки основаны на различии между составом жидкой смеси и составом ее пара. Состав пара зависит от реального давления насыщенного пара ( парциального давления) каждого из компонентов в условиях, при которых находится смесь. Всякое чистое вещество при любой температуре будет обладать характерным для него равновесным давлением насыщенного пара или давлением насыщения, которое может быть достигнуто, если только будет дано время, достаточное для диффузии при наличии достаточной поверхности соприкосновения пара с жидкостью. Парциальное давление любого из компонентов смеси, находящейся в равновесном состоянии, зависит от давления насыщенного пара этого компонента в чистом виде, состава смеси и от влияния другого компонента смеси. [34]
Разделение при помощи непористых мембран представляет собой процесс, позволяющий изменять состав жидких смесей путем диффузии части компонентов через мембраны, обладающие избирательной проницаемостью. [35]
![]() |
Скорости реакций со смесями NzOi - донорныи растворитель ( 5, 400 об / мин. [36] |
На рис. 2 приведены три типичные кривые зависимости скоростей реакции от состава жидкой смеси. Аналогичным образом взаимодействуют с такими смесями многие другие металлы, для которых не измерены скорости реакций. В случае нитрометановых растворов скорость реакции для металлических меди и цинка ( рис. 1) в пределах концентраций нитрометана 0 - 50 мол. [37]
Наоборот, имея состав пара, по диаграмме рис. 54 легко определить состав жидкой смеси. [38]
Таким образом, кривая t ct-e, выражает зависимость температуры кипения от состава жидкой смеси, а кривая t at - зависимость температуры кипения от состава пара над кипящей жидкостью. Между этими кривыми находится область / / / гетерогенного равновесия между жидкостью и паром. Любая точка внутри этой области характеризует систему, которая распадается на жидкую и парообразную фазы. [39]
Состав пара, как видно из этих соотношений, не зависит от состава жидкой смеси. Постоянная температура кипения смесей этого типа сохраняется до тех пор, пока не исчезнет один из слоев, после чего она скачком растет до температуры кипения оставшегося компонента. [40]
Установление зависимостей между свойствами весьма сложных, а зачастую даже и неизвестных по составу жидких смесей оказалось возможным на основе двух приемов, последовательно проводимых автором. Большая заслуга Д. К. Коллерова заключается в том, что он показал возможность проведения такой индивидуализации только на основе простейшей характеристики смеси по данным ее разгонки и определения удельного веса. [41]
Значение показателя степени Л зависит от входящих в уравнение (3.118) физических постоянных, характеризующих состав жидкой смеси. [42]
![]() |
Ректификационные области в трехком-понентной системе с тремя бинарными и тройным положительными азео-тропами. [43] |
Метод интерполяции данных о равновесии между жидкостью и паром заключается в выявлении наличия и составов жидких смесей, в равновесии с которыми находится пар такого же состава. [44]
Значит, в общем случае возможно ввести ( задать) два ограничения, например давление и состав жидкой смеси; остальные величины ( в данном примере - температура кипения и состав паровой смеси) варьировать невозможно: они примут определенные значения, отвечающие принятым ограничениям. Это также означает, что при заданных давлении и температуре кипения жидкая и паровая фазы имеют вполне определенные составы. [45]