Cтраница 4
Наиболее общей закономерностью, видимо, следует признать сформулированное А. Оно касается как видов, так и составляемых ими сообществ: в тропиках значительно больше абсолютное число видов, чем на Севере, и в составе южных сообществ их также намного больше. Причины возникновения такой разницы многообразны. Их можно разделить на две группы - эволюционно-гео-исторические и географо-экологические. Северные ценозы исторически моложе и находятся в условиях меньшего поступления энергии от Солнца. Однако едва ли можно считать, что со временем, скажем, биоценозы тундры станут богаче видами. Если обратить внимание на степень замкнутости круговорота веществ в тропиках и в северных районах, то нетрудно заметить, что и там, и там практически не образуется накоплений органического вещества - гумуса почв. Видимо, энергетическое совершенство в соответствии с законом максимализации энергии и информации ( разд. В них существует столько видов, сколько необходимо для максимальной утилизации приходящей энергии и обеспечения круговорота веществ в рамках энергетического потока. В связи с этим следует к правилу Уоллеса добавить принцип эколого-географического максимума ( стабильности числа) видов: число видов в составе географических зон и их экосистем относительно постоянно и регулируется вещественно-энергетическими процессами. Это число всегда естественно стремится к необходимому и достаточному максимуму. [46]
В качестве критериев для ограничения антропогенных нагрузок предложено использовать изменения первичной продуктивности в биогеоценозах, повреждения критических звеньев, нарушения биогеохимических циклов биогенных элементов. При проявлении указанных признаков изменения в экосистемах могут стать необратимыми и завершиться при длительном антропогенном воздействии разрушением экосистем. Поэтому в качестве наиболее чувствительных показателей нарушений экологического равновесия и устойчивости экосистем следует использовать биометрические показатели, чувствительные к антропогенным нагрузкам: количество пыльцы и семян растений, выпадение из состава сообществ отдельных индикаторных видов. Мониторинг биосферы по таким чувствительным параметрам экосистем позволяет проводить раннее выявление неблагоприятных экологических воздействий и принимать своевременные меры по ограничению антропогенных нагрузок на экосистемы задолго до возникновения критических, необратимых ситуаций. [47]
В основу работы положены 44 геоботанических описания, выполненные автором в составе геоботанического отряда Института биологии Уфимского научного центра РАН в июне 1998 года. Собранный и обработанный материал позволил свести разнообразие остепнениых лугов природного парка Мурадымовское ущелье к трем ассоциациям порядка Galietalia veri, две из которых были ранее описаны за пределами парка. Одна ассоциация Scrratulo со - ronatae - Bistortetum majoris и одна субассоциация выделены впервые. Установлено, что в составе сообществ произрастает 14 редких и нуждающихся в охране видов растений. Данные статьи могут быть использованы для организации охраны и рационального использования луговых сообществ парка. [48]
Природоведческая микробиология рассматривает деятельность микроорганизмов в природе. Центральным объектом исследования является микробное сообщество как система взаимодействующих между собой разнообразных организмов. Сообщество функционирует в экосистеме, реализующейся в ландшафте. К изучению сообщества есть два пути: один, основанный на определении состава сообщества, взаимодействий в нем, путей метаболизма, организмов ответственных за ключевые реакции, или второй - бескультурный, где культура не используется, а описываются суммарные процессы химическими методами в рамках синэкологии. [49]
Любое растение в своей жизнедеятельности изменяет условия произрастания других растений. При этом мощные растения оказывают большее средообразующее влияние, чем маломощные. Группы особей одного и того же вида влияют на другие растения интенсивнее, чем единичные особи. Поэтому мозаичность, связанная с жизнедеятельностью растений, особенно ярко проявляется там, где в состав сообществ входят деревья или травы, образующие куртины, возникающие при вегетативном размножении или неравномерном обсеменении. В пределах лесных сообществ количественные соотношения видов нижних ярусов в непосредственной близости стволов деревьев иные, нежели в пространстве между стволами. То же наблюдается в пределах куртин травянистых растений и вне их. [50]
Франция захватила Мадагаскар и в 1896 г. объявила его своей колонией. В 1947 г. вспыхнуло вооруженное восстание, к-рое было жестоко подавлено. Франция вынуждена была предоставить Мадагаскару право на самоуправление, а в 1958 г. и статус автономной республики в составе Французского сообщества. [51]
После референдума Британское Того вошло в состав Ганы в 1957 г. Французское Того сначала получило статус автономной республики в составе Французского сообщества, а затем 27.IV I960 г. было провозглашено независимым государством. [52]
Для высших животных предпосылки социального поведения - интеллект и обучение, а коллективность образа жизни в свою очередь сопряжена с ее продолжительностью. Не удивительно, что коэффициент цефализации рассматривается как важнейшая анатомо-физиологическая характеристика вида из числа тех, которые имеют отношение к ПЖ. Корреляция между этими показателями - факт, но трактовки его различны. Согласно одной из них, большой мозг - надежный организатор соматических функций, благодаря чему умнейший живет дольше. Согласно другой, умнейший живет дольше прежде всего потому, что живет не один, а в составе организованного сообщества. [53]
В осушенных лесах значительно нивелируются различия в составе и структуре растительности, производительности древостоя, стратиграфии торфа и некоторых химических показателях верхних горизонтов торфяных почв исходных БГЦ. В результате осушения резко сокращается типологическое разнообразие биогеоценозов. Увеличение активного богатства почвы ( СБ) наиболее выражено после осушения средних по потенциальному плодородию торфов. Под влиянием осушения здесь происходит изменение показателя увлажнения на 15 - 20 ступеней, что сопровождается повышением активного богатства почвы в среднем на 2 ступени. Это приводит к почти полному преобразованию состава сообществ и способствует вытеснению сосны елью. Скорость сукцессии после осушения зависит от потенциального богатства торфа, преобладающей древесной породы и обеспеченности участка семенами той древесной породы, которая доминирует на стадии стабилизации. Это связано с быстрым усилением средообразую-щего влияния ели и отсутствием процесса смены пород. [54]
Напряженность конкуренции определяется соотношением потребности в данном виде корма для видов-конкурентов и ее обилием в природе. Например, очень важное место в питании околоводных грызунов ( бобр, ондатра, водяная полевка) занимают тростник к осоки. Но эти виды растений представлены в природе сплошными зарослями с высокой биомассой и продуктивностью. Поэтому практически обеспечиваются запросы всех обитающих в таких условиях видов, и конкуренция их принимает формальный характер и не приводит к реальным негативным взаимоотношениям. Подобным же образом практически не возникает конкуренция между различными видами чаек и чистиковых, огромными стаями питающихся на массовых скоплениях криля или на косяках рыб. В случае же совпадения лимитированных по биомассе кормовых ресурсов напряженность конкуренции резко возрастает и может стать причиной вытеснения менее конкурентоспособных видов из состава сообщества. [55]
Одной из основных задач ЕМАР является определение необходимого значения ( порога) отдельных индикаторов, чтобы признать состояние ресурса хорошим или приемлемым. Субъективные прилагательные, такие как хороший, приемлемый, желательный, неповрежденный и неподверженный риску могут использоваться в описаниях в зависимости от контекста. В ЕМАР для обозначения желательного и нежелательного состояний наиболее общими являются термины номинал и субноминал. Если a priori точно известно, какое значение индикатора является пороговым между номиналом и субноминалом, процентное соотношение региональных классов ресурсов в каждой категории может быть легко выражено в виде гистограммы или круговой диаграммы. Тем не менее, на практике, первоначальные мнения по пороговым значениям могут быть различны и изменяться по мере накопления данных. Следовательно, важно знать распределение значений каждого индикатора реагирования для класса ресурсов. Рис, 4 показывает, как это будет выполнено в ЕМАР с использованием гипотетической функции распределения значений для индекса биотической полноты ( IBI), разработанного Карром и др. ( 1986), который описывает состав сообщества рыб в водотоках - региональном классе ресурсов. [56]