Cтраница 1
Составы фаз, принимающих участие в этом превращении, лежат в интервале концентраций 95 - 96 % ( ат. Минимум кривой ликвидуса относится к 63 - 64 % ( ат. [1]
![]() |
Различие в распределении состава фаз по высоте колонны.| Изменение начального состава паровой фазы на тарелках. [2] |
Состав фаз на тарелках изменяется с изменением количества и состава исходной смеси. [3]
Состав фазы дается предположительно; ее поле лежит в середине квадрата В. [4]
Состав фазы А не установлен. [5]
Состав фаз в этом случае ( рис. 103 и 104) также взят при стационарном состоянии. [6]
Состав фаз А, В, С, X не установлен. [7]
Состав фаз, находящихся в равновесии при данной температуре, соответствует точкам С и С. [8]
Состав фаз А и В не указан. [9]
Состав фазы А не установлен. [10]
Составы фаз ( a) и ( P) могут быть охарактеризованы заданием соответственно ( с п - 1) и ( 1 п - 1) независимых молярных долей. [11]
Состав фаз в этом случае ( рис. 103 и 104) также взят при стационарном состоянии. [12]
Состав фаз и их количественное соотношение можно определить, пользуясь правилом отрезков. [13]
Состав фаз ( верхнего и нижнего слоев) в гетерогенной области равновесен и определяется по изотерме растворимости. [14]
Состав фаз можно определить экспериментально, например, хроматографированием паров дисперсионной среды; для некоторых систем он может быть с достаточным приближением рассчитан. [15]