Состав - паровая фаза
Cтраница 1
Состав паровой фазы не используется в расчетах. Если данные термодинамически обоснованы и применимо уравнение Вильсона, то расчетный состав пара будет совпадать с экспериментальным. Если же данные не совпадают, что может быть определено по отклонениям у от средних значений, то расчетный состав у часто более точен, поскольку он рассчитывается по данным х, Р, Т, которые, в свою очередь, определяются более точно, чем состав пара. [1]
Состав паровой фазы такой системы можно характеризовать либо относительно всех ( л 1) компонентов, входящих в систему, либо по отношению к л взаимно растворимым компонентам. [2]
Составы паровых фаз, равновесных компонентам а или Z, соответствуют абсциссам точек кривых конденсации СЕ и DE, лежащих на соответствующей изотерме - коноде. [3]
Составы паровых фаз, равновесных компонентам а или w, даются абсциссами точек кривых конденсации СЕ и DE, лежащих на соответствующей изотерме - - коноде. [4]
 |
Концентрация конденсата при кипячении фосфорных кислот.| Теплоты испарения ( в Дж / г HzO в системе P2Os - Н О по данным работ - / и - 2. [5] |
Состав паровой фазы над растворами фосфорной кислоты был изучен в работах [ 1, с. Содержание Н3РО4 в паровой фазе установлено ими по анализу конденсата паров, выделяющихся при кипении в пределах 219 - 739 С. [6]
Состав паровой фазы не используется в расчетах. Если данные термодинамически обоснованы и применимо уравнение Вильсона, то расчетный состав пара будет совпадать с экспериментальным. Если же данные - не совпадают, что может быть определено по отклонениям у от средних значений, то расчетный состав у часто более точен, поскольку он рассчитывается по данным х, Р, Т, которые, в свою очередь, определяются более точно, чем состав пара. [7]
Состав паровой фазы отличен от состава кристалла и состава источника; паровая фаза состоит из молекул, образованных атомами вещества источника и атомами посторонних химических элементов, не входящих в состав кристалла. [8]
Состав паровой фазы над многокомпонентным кристаллом или над его расплавом при не слишком малых плотностях паровых пучков должен быть различным, ввиду малой скорости диффузионных процессов в кристалле и быстрого выравнивания состава в расплавах. [9]
Состав паровой фазы такой системы можно характеризовать либо относительно всех ( п 1) компонентов, входящих в систему, либо по отношению к п взаимно растворимым компонентам. [10]
Состав паровой фазы, находящейся в равновесии со смесью жидкостей, в общем случае отличается от состава последней. Это различие используется в процессах разделения смесей на компоненты, основанных на ректификации. При разработке процесса параметры установки можно оптимизировать расчетным путем, если известны данные по равновесию жидкость-пар для разделяемой системы. [11]
Состав паровой фазы для этих двух систем известен, что позволяет рассчитать для них коэффициенты активности, однако для построения графиков кажущихся коэффициентов активности эта информация не требуется, и, пользуясь этими графиками, можно соответственно найти коэффициенты активности при бесконечном разбавлении по данным только о составе жидкой фазы и либо полного давления при постоянной температуре, либо температуры начала кипения при постоянном давлении. [12]
Состав паровых фаз показан штриховыми линиями [ Руеман, Цинн Журн. [13]
Состав паровой фазы для этих двух систем известен, что позволяет рассчитать для них коэффициенты активности, однако для построения графиков кажущихся коэффициентов активности эта информация не требуется, и, пользуясь этими графиками, можно соответственно найти коэффициенты активности при бесконечном разбавлении по данным только о составе жидкой фазы и либо полного давления при постоянной температуре, либо температуры начала кипения при постоянном давлении. [14]
Состав паровых фаз показан штриховыми линиями [ Руеман, Цинн Журн. [15]
Страницы: 1 2 3 4