Состав - сосуществующая фаза
Cтраница 1
Составы сосуществующих фаз и поверхностного слоя одинаковы. [1]
 |
Квадратные диаграммы растворимости, соответствующие пяти типам диаграмм II. [2] |
Состав сосуществующих фаз в случае твердых растворов часто удобно изображать с помощью квадратных диаграмм. [3]
Состав сосуществующей фазы рафината Р находят аналогичным построением. [4]
Обычно составы сосуществующих фаз рассчитывают, пользуясь условиями фазовых равновесий - равенством в фазах температуры, давления и химических потенциалов компонентов ( см. гл. [5]
Поскольку составы сосуществующих фаз различны, это, в соответствии с изложенным выше [ см. уравнения ( 1У - 1) и ( IV-2) ] возможно только в том случае, если величины F12 и F21, а также величины S12 и S21 имеют одинаковые знаки. [6]
Поэтому составы сосуществующих фаз сближаются, пока при некоторой температуре, называемой критической температурой растворимости, они не станут одинаковыми. Точки А и В отвечают чистым компонентам, точка К - критической температуре растворим ости, а точки а и Ъ - составам равновесных фаз. [7]
Изменение составов сосуществующих фаз приводит к скачкообразному изменению парциальных давлений и соответственно интенсивностей ионных токов. [8]
Если известны составы сосуществующих фаз при нескольких температурах, то, пользуясь рассмотренными соотношениями, можно предсказать температуру и состав смеси в критической точке растворимости. Через найденные таким образом точки проводится кривая, которая экстраполируется до пересечения с пограничной кривой. Такой расчет показан на рис. 83 на примере системы метилэтилкетон - вода. Кривая ab является геометрическим местом точек, координатами которых являются значения констант А и В при различных температурах. Точка пересечения а линии аЪ с пограничной кривой определяет положение на диаграмме критической точки растворимости. [9]
 |
Зависимость парциальных и общего давлений пара от состава. [10] |
Кривые, характеризующие составы сосуществующих фаз, делят диаграмму на три части. [11]
Для определения состава сосуществующих фаз многокомпонентной системы требуется установление равновесия между фазами, определение давления, температуры и состава каждой фазы. В большинстве случаев пробы каждой из фаз отбирают при поддержании постоянных давления и температуры. На рис. 1 дана схема аппаратуры, используемой для определения состава сосуществующих фаз путем отбора проб. Камера 1 погружена в масляную баню 3 для приведения системы к заданной температуре. Равновесное давление может быть измерено при помощи уже описанных манометрических весов. Поело достижения равновесия, о чем свидетельствует постоянство давления во времени, прекращают перемет иваыио и отбирают пробы в соответствующие приемники. Скорость ввода ртути регулируют таким образом, чтобы даплеппе в камере 1 оставалось постоянным. [12]
Для определения состава сосуществующих фаз многокомпонентной системы требуется установление равновесия между фазами, определение давления, температуры и состава каждой фазы. В большинстве случаев пробы каждой из фаз отбирают при поддержании постоянных давления и температуры. На рис. 1 дана схема аппаратуры, используемой для определения состава сосуществующих фаз путем отбора проб. Камера 1 погружена в масляную баню 3 для приведения системы к заданной температуре. Равновесное давление может быть измерено при помощи уже описанных манометрических весов. После достижения равновесия, о чем свидетельствует постоянство давления во времени, прекращают перемешивание и отбирают пробы в соответствующие приемники. Скорость ввода ртути регулируют таким образом, чтобы давление в камере 1 оставалось постоянным. [13]
При непосредственном определении состава сосуществующих фаз не требуется больших объяснений, за исключением обсуждения экспериментальных средств определения состава без нарушения равновесия. [14]
Знак разности между составами сосуществующих фаз и всей системы в критической точке здесь одинаков для обеих фаз. [15]
Страницы: 1 2 3 4