Cтраница 2
Составы твердых фаз в эвтонических точках В и С рассчитывают из данных о составах в этих точках маточных растворов и значениях D для смежных областей, причем получаются для первой эвтонической точки, мол. [16]
![]() |
Растворимость в системе MnSO4 - MgSO, - Н2О при 50 С. [17] |
Составы твердых фаз, сосуществующих в эвтонической точке, рассчитывают ранее описанным методом, мол. [18]
Состав твердой фазы, выпадающей в пределах ликвидуса твердых растворов, непрерывно изменяется. [19]
Состав твердых фаз должен быть точно известен независимо от того, идет ли речь о природе и количестве примесей или о концентрациях компонентов твердого раствора. [20]
![]() |
Построение фигуративной точки состава твердой фазы по методу Скрейнемакерса. [21] |
Состав твердой фазы при этом в соответствии с правилом распада одной системы на две другие, должен лежать на одной прямой с составом остатка и жидкой фазы. [22]
Состав твердых фаз ( кислых орто -, пиро - и триполифосфатов) рассчитан с учетом значений констант диссоциации, приведенных выше. [23]
![]() |
Определение состава твердой фазы в системах. [24] |
Состав твердых фаз в сплавах редкоземельных титанониобатов с сульфатом аммония и серной кислотой при малой концентрации воды зависит от содержания в сплаве сульфата аммония. [25]
Состав твердой фазы катализатора А1 ( С2Нб) з - TiCl 4 зависит от того, как прибавляли металлоорганический компонент во время образования катализатора - сразу или по частям. В соответствии с этим изменение состава катализатора, полученного из Al ( C2Hs) 3, как функции молярного соотношения Al / Ti не является результатом равновесной реакции. [26]
Состав твердых фаз глазерптовых точек был проверен, кроме того, аналитически и кристаллооптически. Соли помещались в сосуды Степанова из стекла пирекс. Отверстия сосудов неплотно закрывались асбестовой пробкой для того, чтобы затруднить удаление водяных паров и тем воспрепятствовать преждевременному выветриванию кристаллоид ратов. [27]
Такой состав твердой фазы существенно меняет гидродинамическую обстановку процесса в связи с возникновением новых явлений, отсутствующих в потоках с монофракционным материалом. [28]
![]() |
Прибор для измерения растворимости. [29] |
Если состав твердой фазы неизвестен, то иногда его можно установить описанным ниже методом диффракции рентгеновских лучей, для чего требуется несколько микрограммов образца. [30]